Innovax-ND-IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-11-2021

Składnik aktywny:

Celle-forbundet live rekombinant tyrkia herpes-virus (belastning HVP360), uttrykker fusion protein av ND-virus og VP2 protein av IBD virus

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Dziedzina terapeutyczna:

avian herpes virus (marek ' s sykdom) + avian smittsomme bursal disease virus (gumboro sykdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-IBD KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL KYLLING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-IBD konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kylling
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose av den rekonstituerte vaksinen (0,2 ml til subkutan bruk
eller 0,05 ml til
_in ovo_
bruk)
inneholder:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme HVP360)
som uttrykker
fusjonsproteinet av Newcastle disease og VP2 - proteinet av
infeksiøst bursitt - virus: 10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: rødlig til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
befruktede kylling egg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle disease (ND) virus
-
for å forhindre mortalitet og for å redusere kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av
infeksiøst bursitt (IBD) virus
-
for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner forårsaket
av smittsom
hønselammelse/Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 4 ukers alder,
IBD: 3 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 60 uker,
IBD: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling og befruktede kylling egg.
8.
DOSERING FOR 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-IBD konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til kylling
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose av den rekonstituerte vaksinen (0,2 ml til subkutan bruk
eller 0,05 ml til
_in ovo_
bruk)
inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende celleassosiert, rekombinant kalkun herpesvirus (stamme HVP360)
som uttrykker
fusjonsproteinet av Newcastle disease og VP2 - proteinet av
infeksiøst bursitt - virus:
10
3,3
- 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Cellekonsentrat: rødlig til rødt cellekonsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kylling og befruktede kylling egg.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
befruktede kylling egg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus
-
for å forhindre mortalitet og for å redusere kliniske symptomer og
lesjoner forårsaket av
infeksiøst bursitt (IBD) virus
-
for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner forårsaket
av smittsom
hønselammelse/Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 4 ukers alder,
IBD: 3 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 60 uker,
IBD: 60 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
3
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer so
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2021

Zobacz historię dokumentów