Ingelvac PCV FLEX

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Les cochons

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les suidés

Wskazania:

Pour active la vaccination des porcs sans PCV2 origine maternelle des anticorps à partir de l'âge de 2 semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2),.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère 1 mg.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
18
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréqu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-06-2017

Zobacz historię dokumentów