Incurin

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-06-2015

Składnik aktywny:

estríól

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (International Nazwa):

Estriol

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Kynhormón og módel í kynfærum

Wskazania:

Meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2000-03-24

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
INCURIN 1 MG TAFLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
Estríól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni: estríól 1 mg/töflu
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
ÁBENDINGAR
Incurin er ætlað til meðferðar við hormónaháðum þvagleka
vegna starfsbilunar hringvöðva hjá tíkum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu, við mjólkurgjöf og ekki handa
dýrum yngri en 1 árs.
6.
AUKAVERKANIR
Væg estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, spenabólga og/eða sækni
í karldýr hafa komið fram við svo
stóran skammt sem 2 mg. Þessi áhrif ganga til baka eftir að
skammtur hefur verið minnkaður. Hjá
sumum hundum hefur einnig orðið vart við einkenni ógleði. Vegna
skammvirkra estrógeneiginleika
sinna veldur Incurin ekki beinmergsbælingu hjá hundinum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Hundur.
15
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Incurin er ætlað til inntöku einu sinni á dag.
Þar sem engin tengsl eru milli endanlegs, virks skammts og
líkamsþyngdar, er ekki unnt að ákvarða
skammt á hvert kg líkamsþyngdar. Ákvarða þarf skammt fyrir hvern
hund fyrir sig. Mælt er með
eftirfarandi skammtaáætlun: Hefjið meðferð 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
estríól 1 mg/tafla
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar (tíkur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hormónaháðum þvagleka vegna starfsbilunar
hringvöðva hjá tíkum sem búið er að
fjarlægja eggjastokka og leg úr.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu og ekki handa dýrum yngri en 1
árs.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Stórir skammtar af estrógeni geta haft æxlisörvandi áhrif á
marklíffæri með estrógenviðtaka (júgur).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef estrógenháð áhrif koma fram, á að minnka skammt.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, bólgin júgur og/eða sækni í
karldýr og uppköst, hafa komið fram
við stærsta ráðlagðan skammt sem nemur 2 mg á hverja tík.
Tíðnin er um 5-9%. Áhrif þessi ganga til
baka eftir að skammtur hefur verið minnkaður.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
3
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Dýralyfið má ekki nota á meðgöngu eða við mjólkurgjöf. Sjá
einnig kafla 4.3 Frábendingar.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Engar þekktar.
4.9
SKAMMTAR OG ÍKOMULEIÐ
Til inntöku.
Ekki hefur verið gengið úr skugga um tengsl milli endanlegs, virks
skammts 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów