Incurin

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

estriol

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (International Nazwa):

Estriol

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Ορμόνες φύλου και διαμορφωτές του γεννητικού συστήματος

Wskazania:

Η θεραπεία της ορμονοεξαρτώμενης ακράτειας ούρων λόγω της ανικανότητας του μηχανισμού του σφιγκτήρα σε θηλάζουσες ωοθήκες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2000-03-24

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
INCURIN 1 MG ΔΙΣΚΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
Οιστριόλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το Incurin ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ορμονικά εξαρτώμενης ακράτειας
ούρου, που οφείλεται
σε δυσλειτουργία του μηχανισμού του
σφιγκτήρα (SMI), σε θηλυκά σκυλιά.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της
γαλουχίας, καθώς και
σε ζώα μικρότερα του 1 έτους.
6.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCURIN 1 mg δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό συστατικό: οιστριόλη 1 mg
/δισκίο
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στρογγυλά εγχάρακτα με μία γραμμή
δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλος (θηλυκά σκυλιά).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Η θεραπεία της ορμονικά εξαρτώμενης
ακράτειας ούρου που οφείλεται σε
δυσλειτουργία του
μηχανισμού του σφιγκτήρα (SMI), σε
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε μη
στειρωμένα θηλυκά σκυλιά, καθώς η
αποτελεσματικότητά του έχει
αποδειχθεί μόνο σε στειρωμένα ζώα.
Σε ζώα, που παρουσιάζουν
πολυουρία-πολυδιψία, δεν πρέπει να
γίνεται αγωγή με το Incurin.
Η χρήση του Incurin αντενδείκνυται κατά
τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καθώς και
σε ζώα μικρότερα
του 1 έτους.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ
Οι υψηλές δόσεις οιστρογόνων μπορεί
να παρουσιάσουν καρκινογόνο δράση στα
όργανα στόχος, τα
οποία έχουν υποδοχείς για τα
οιστρογόνα (μαστικοί αδένες).
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów