Incresync

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alogliptin, пиоглитазон

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD09

INN (International Nazwa):

alogliptin, pioglitazone

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , Incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с DM-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с Incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да Incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на Incresync се запазват (виж раздел 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/30 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INCRESYNC 25 MG/45 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/пиоглитазон (alogliptin/pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Incresync и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Incresync
3.
Как да приемате Incresync
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Incresync
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INCRESYNC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Incresync 12,5 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
12,5 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/30 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 121 mg лактоза
(като монохидрат).
Incresync 25 mg/45 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат и пиоглитазонов хидрохлорид,
еквивалентно на
25 mg алоглиптин (alogliptin) и 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 105 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Incres
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów