Incivo

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

telaprevir

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (International Nazwa):

telaprevir

Grupa terapeutyczna:

Antivirotika pro systémové použití

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitida C, chronická

Wskazania:

Incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy C u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2011-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INCIVO 375 MG POTAHOVANÉ TABLETY
telaprevirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je INCIVO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete INCIVO užívat
3.
Jak se INCIVO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak INCIVO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INCIVO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
INCIVO účinkuje proti viru, který způsobuje hepatitidu C (zánět
jater), a používá se k léčbě chronické
infekce hepatitidou C u dospělých pacientů (ve věku 18 – 65 let)
v kombinaci s peginterferonem alfa a
ribavirinem. INCIVO obsahuje látku zvanou telaprevir a patřící do
skupiny léčiv zvaných „inhibitory
NS3-4A proteázy“. Inhibitory NS3-4A proteázy snižují množství
viru hepatitidy C ve Vašem těle.
INCIVO nelze užívat samotné, musí se užívat v kombinaci s
peginterferonem al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INCIVO 375 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telaprevirum 375 mg.
Pomocné látky: 2,3 mg sodíku v potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žlutá tableta ve tvaru tobolky o délce přibližně 20 mm
označená na jedné straně „T375“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
INCIVO v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem je určeno k
léčbě chronické hepatitidy C
genotypu 1 u dospělých pacientů s kompenzovanou poruchou jater
(včetně cirhózy):
-
kteří dosud nebyli léčeni;
-
kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo
nepegylovaným) samostatně nebo
v kombinaci s ribavirinem, včetně relabujících pacientů,
pacientů, kteří na léčbu odpovídali
částečně a těch, kteří na léčbu neodpovídali (viz body 4.4 a
5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem INCIVO musí být zahájena a monitorována
lékařem, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy C.
Dávkování
Užívá se 1 125 mg přípravku INCIVO (tři 375mg potahované
tablety) perorálně dvakrát denně spolu
s jídlem. Případně lze užívat 750 mg (dvě 375 mg tablety)
perorálně každých 8 hodin spolu s jídlem.
Celková denní dávka je 6 tablet (2 250 mg). Užívání přípravku
INCIVO bez jídla nebo bez ohledu na
interval dávkování může vést ke snížení koncentrací
telapreviru v plazmě, což může snížit jeho
terapeutický účinek.
INCIVO je nutno podávat společně s ribavirinem a buď
peginterferonem alfa-2a nebo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-10-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-10-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-10-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów