Improvac

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (International Nazwa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupa terapeutyczna:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les suidés

Wskazania:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Un autre facteur clé de l'altération du verrat, le scatole, peut également être réduit en tant qu'effet indirect.. Les comportements agressifs et sexuels (de montage) sont également réduits. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2009-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
IMPROVAC SOLUTION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Improvac solution injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une dose de 2 ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Analogue du Gonadotrophin Release Factor (GnRF) conjugué à une
protéine
min. 300 μg
(peptide synthétique analogue au GnRF, conjugué à une toxine
diphtérique)
ADJUVANT :
Diéthylaminoéthyl (DEAE) - Dextran, adjuvant aqueux, non à base
d’huile minérale
300 mg
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
2,0 mg
4.
INDICATION(S)
Porcs mâles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporairement la
suppression immunologique de la
fonction testiculaire. Utilisation comme alternative à la castration
physique pour la réduction de
l’odeur de verrat induite par le composé clé de l’odeur de
verrat, l’androsténone, chez les porcs mâles
entiers, après la puberté.
Un autre composé clé de l’odeur de verrat, le scatole, peut aussi
être réduit par un effet indirect. Les
comportements agressifs et sexuels (chevauchements) sont également
réduits.
La mise en place de l’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF)
se fait généralement 1 semaine
après la seconde vaccination. La réduction des taux
d’androsténone et de scatole a été mise en
évidence 4 à 6 semaines après la seconde vaccination. Cela reflète
le temps nécessaire à l’élimination
des composés responsables de l’odeur de verrat déjà présents au
moment de la vaccination ainsi que la
variabilité de la réponse entre les différents animaux. La
réduction des comportements agressifs et
sexuels (chevauchements) peu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Improvac solution injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Analogue du GnRF conjugué à une protéine
min. 300 μg
(peptide synthétique analogue au GnRF, conjugué à une toxine
diphtérique)
ADJUVANT :
Diéthylaminoéthyl (DEAE) - Dextran, adjuvant aqueux, sans huile
minérale
300 mg
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
2,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs mâles (à partir de 8 semaines d’âge). Porcs femelles (à
partir de 14 semaines d’âge).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Porcs mâles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporairement la
suppression immunologique de la
fonction testiculaire. Utilisation comme alternative à la castration
physique pour la réduction de
l’odeur de verrat induite par le composé clé de l’odeur de
verrat, l’androsténone, chez les porcs mâles
entiers, après la puberté.
Un autre composé clé de l’odeur de verrat, le scatole, peut aussi
être réduit par un effet indirect. Les
comportements agressifs et sexuels (chevauchements) sont également
réduits.
La mise en place de l’immunité (induction d’anticorps anti-GnRF)
se fait généralement 1 semaine
après la seconde vaccination. La réduction des taux
d’androsténone et de scatole a été mise en
évidence 4 à 6 semaines après la seconde vaccination. Cela reflète
le temps nécessaire à l’élimination
des composés responsables de l’odeur de verrat déjà présents au
moment de la vaccination ainsi que la
variabilité de la réponse entre chaque animal. La réduction des
comportements agressifs et sexuels
(chevauchements) peut être attendue 1 à 2 semaines après la seconde
vaccination.
Porcs femelles
Induction d’anticorps anti-GnRF afin d’induire temporaire
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-04-2022

Zobacz historię dokumentów