Improvac

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (International Nazwa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupa terapeutyczna:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Dziedzina terapeutyczna:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Wskazania:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kahjuritõrjemeetodi, vitoolooli teise olulise osakaalu võib ka vähendada kui kaudset mõju. Samuti vähenevad agressiivsed ja seksuaalsed (paigaldus) käitumised. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2009-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
IMPROVAC, SÜSTELAHUS SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Improvac süstelahus sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Gonadotropiini vabastava faktori (GnRF) analoogvalgu konjugaat
min 300 µg.
(difteeriatoksoidile konjugeeritud GnRF sünteetiline peptiidanaloog)
ADJUVANT:
Dietüülaminoetüül(DEAE)-dekstraan, mittemineraalne õlibaasiline
vesiadjuvant
300 mg.
Abiaine:
klorokresool
2 mg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kuldid:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda
testikulaarfunktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon. Kasutamiseks alternatiivina kirurgilisele
kastratsioonile peamise kuldi
kõrvalmaitset tekitava ühendi androstenooni põhjustatud kuldi
kõrvamaitse vähendamiseks
kastreerimata kultidel pärast puberteedi algust.
Kaudse toimena võib väheneda ka teise peamise kuldi kõrvalmaitse
tekkes osaleva aine, skatooli, tase.
Vähenevad ka agressiivne ja seksuaalne käitumine (selgatõusmine).
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võib
oodata 1 nädala jooksul pärast teist
vaktsineerimist. Andostenooni ja skatooli taseme vähenemine on
tõestatud alates 4. kuni 6. nädalani
pärast teist vaktsineerimist. See näitab aega, mis kulub
vaktsineerimise ajal olemasolevast kuldi
kõrvalmaitsest vabanemiseks, ja ka immuunvastuse varieeruvust
erinevatel loomadel. Agressiivse ja
seksuaalse käitumise (selgatõusmise) vähenemist võib oodata 1 kuni
2 nädalat pärast teist
vaktsineerimist.
Emised:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda munasarjade
funktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon (inna supressioon) tapale mõeldud
kesikutel soovimatute tiinuste
sageduse vähendamiseks ja sellega seotud sugulise käitumise
(paigalseism
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Improvac süstelahus sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
GnRF analoogvalgu konjugaat
min 300 µg
(difteeriatoksoidile konjugeeritud GnRF sünteetiline peptiidanaloog)
ADJUVANT:
Dietüülaminoeltüül(DEAE)-dekstraan, mittemineraalne õlibaasiline
vesiadjuvant
300 mg
ABIAINE:
klorokresool
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (kult) (alates 8 nädala vanusest). Emised (alates 14 nädala
vanusest).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kuldid:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda
testikulaarfunktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon. Kasutamiseks alternatiivina kirurgilisele
kastratsioonile peamise kuldi
kõrvalmaitset tekitava ühendi androstenooni põhjustatud
kõrvamaitse vähendamiseks kastreerimata
kultidel pärast puberteedi algust.
Kaudse toimena võib väheneda ka teise kuldi kõrvalmaitse tekkes
osaleva aine, skatooli, tase.
Vähenevad ka agressiivne ja seksuaalne käitumine (selgatõusmine).
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võib
oodata 1 nädala jooksul pärast teist
vaktsineerimist. Andostenooni ja skatooli taseme vähenemine on
tõestatud alates 4. kuni 6. nädalani
pärast teist vaktsineerimist. See näitab aega, mis kulub
vaktsineerimise ajal olemasolevast kuldi
kõrvalmaitsest vabanemiseks, ja ka immuunvastuse varieeruvust
erinevatel loomadel. Agressiivse ja
seksuaalse käitumise (selgatõusmise) vähenemist võib oodata 1 kuni
2 nädalat pärast teist
vaktsineerimist.
Emised:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda munasarjade
funktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon (inna supressioon) tapale mõeldud
kesikutel soovimatute tiinuste
sageduse vähendamiseks ja sellega seotud sugulise käitumise
(paigalseismise refleksi) vähendamiseks.
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-04-2022

Zobacz historię dokumentów