ImmunoGam

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β

Dostępny od:

Cangene Europe Limited

Kod ATC:

J06BB04

INN (International Nazwa):

human hepatitis B immunoglobulin

Grupa terapeutyczna:

Ειδικές ανοσοσφαιρίνες

Dziedzina terapeutyczna:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Wskazania:

Immunoprophylaxis της Ηπατίτιδας Β Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων των προσώπων που εμβολιασμού isincomplete ή άγνωστη κατάσταση). - Σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση, μέχρι τον εμβολιασμό έχει γίνει αποτελεσματική. - Στο νεογέννητο του ιού της ηπατίτιδας Β μεταφορέων-μητέρα. - Σε άτομα που δεν εμφανίζουν ανοσολογική απάντηση (όχι μετρήσιμα ηπατίτιδας Β, αντισώματα) μετά τον εμβολιασμό και για τους οποίους η συνεχής πρόληψη είναι απαραίτητη λόγω της συνεχής κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα Β. Προσοχή πρέπει επίσης να δοθεί και σε άλλες επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των ανθρωπίνων ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χρήση.

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2010-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18
ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢: ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢ ΓΗΑ
ΣΟΝ ΥΡΖ΢ΣΖ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ΕΛΈΖΗΚΝ ΔΗΆΙΠΚΑ
Αλζξώπηλε αλνζνζθαηξίλε ηεο
επαηίηηδαο Β
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ ΑΠΗΌ ΗΝ
ΘΆΞΚΑΘΝ.
-
Φπιάμηε απηό ην θύιιν νδεγηώλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξό ζαο.
-
Δάλ θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα
γίλεηαη ζνβαξή, ή άλ παξαηεξήζεηε
θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα πνπ
δελ αλαθέξεηαη ζην παξόλ θύιιν
νδεγηώλ, παξαθαιείζζε λα ελεκεξώζεηε
ην γηαηξό ζαο.
ΣΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΠΕΞΗΈΡΕΗ:
1.
Τη είλαη ην ImmunoGam θαη πνηα είλαη ε
ρξήζε ηνπ
2.
Πξηλ λα πάξεηε ην ImmunoGam
3.
Πώο ρνξεγείηαη ην ImmunoGam
4.
Πηζαλέο αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πώο λα θπιάζζεηαη ην ImmunoGam
6.
Λνηπέο πιεξνθνξίεο
1.
ΣΗ ΔΗΝΑΗ ΣΟ IMMUNOGAM ΚΑΗ ΠΟΗΑ ΔΗΝΑΗ Ζ
ΥΡΖ΢Ζ ΣΟΤ
ΣΗ ΕΊΛΑΗ ΗΝ IMMUNOGAM
Τν ImmunoGam αλήθεη ζε κηα νκάδα θαξκάθσλ
πνπ πεξηέρνπλ αλνζνζθαηξίλεο
(αληηζώκαηα ηα νπνία
κπνξνύλ λα πξνζηαηεύνπλ από νξηζκέλεο
ινηκώμ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ I
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
ImmunoGam 312 IU/ml ελέζηκν δηάιπκα.
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε ml πεξηέρεη 312 IU αλζξώπηλεο
αλνζνζθαηξίλεο ηεο επαηίηηδαο Β πνπ
αληηζηνηρεί ζε πεξηερόκελν
πξσηετλώλ 30-70 mg/ml, εθ ησλ νπνίσλ ην 96%
είλαη αλνζνζθαηξίλε G (IgG).
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 312 IU αληί-HB ζε 1 ml
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 1560 IU αληί-HB ζε 5 ml
Οη ππννκάδεο ηεο αλνζνζθαηξίλεο IgG
είλαη νη εμήο:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Ζ πεξηεθηηθόηεηα ζε IgA είλαη κηθξόηεξε
από 40 κηθξνγξακκάξηα/ml.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Δλέζηκν δηάιπκα.
Τν ImmunoGam είλαη έλα δηαπγέο έσο ειαθξώο
αδηαθαλέο θαη άρξσκν ή ειαθξώο
θίηξηλν πγξό.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αλνζνπξνθύιαμε επαηίηηδαο B
-
Σε πεξίπησζε ηπραίαο έθζεζεο κε
αλνζνπνηεκέλσλ αηόκσλ
(ζπκπεξηιακβαλνκέλσλ αηόκσλ
ν εκβνιηαζκόο ησλ νπνίσλ είλαη αηειήο
ή ε θαηάζηαζε ησλ νπνίσλ είλαη
άγλσζηε).
-
Σε αζζελείο π
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2011

Zobacz historię dokumentów