Ikervis

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ciklosporin

Dostępny od:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (International Nazwa):

ciclosporin

Grupa terapeutyczna:

Oftalmologi

Dziedzina terapeutyczna:

Bolezni roženice

Wskazania:

Zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s suho boleznijo oči, ki se kljub zdravljenju s solznimi nadomestki ni izboljšalo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2015-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/15/990/001 30 enoodmernih vsebnikov
EU/1/15/990/002 90 enoodmernih vsebnikov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IKERVIS
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA S PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: srednjeverižni trigliceridi, cetalkonijev klorid,
glicerol, tiloksapol, poloksamer 188,
natrijev hidroksid in voda za injekcije
Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapljice za oko, emulzija
1 x 2,5 ml
1 x 4,5 ml
1 x 7 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
okularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Pred uporabo odstranite kontaktne leče.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Datum odprtja:
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/15/990/003
EU/1/15/990/004
EU/1/15/99
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija_ _
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml emulzije vsebuje 0,05 mg cetalkonijevega klorida (glejte poglavje
4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, emulzija
mlečno-bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKA INDIKACIJA
Zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s sindromom suhega
očesa, ki se kljub zdravljenju
z umetnimi solzami ne izboljša (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti oftalmolog ali zdravstveni delavec,
usposobljen za oftalmološko delo.
Odmerjanje
_ _
Priporočeni odmerek je ena kapljica enkrat na dan v prizadeto oko
(očesi) pred spanjem.
Odziv na zdravljenje je treba ponovno oceniti vsaj vsakih 6 mesecev.
Če bolnik odmerek izpusti, je treba z zdravljenjem nadaljevati
naslednji dan kot običajno. Bolniku je
treba naročiti, naj si v prizadeto oko (očesi) ne nakapa več kot
ene kapljice.
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
_ _
Starejšo populacijo so preučili v kliničnih študijah. Prilagoditev
odmerka ni potrebna.
_ _
_Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter _
Učinka ciklosporina niso preučili pri bolnikih z okvaro jeter ali
ledvic. Vendar pa pri teh populacijah
ni potrebna posebna previdnost.
_Pediatrična populacija_
_ _
Ciklosporin ni namenjen za uporabo pri otrocih in mladostnikih, starih
manj kot 18 let, za zdravljenje
hudega keratitisa pri bolnikih s sindromom suhega očesa, ki se kljub
zdravljenju z umetnimi solzami
ne izboljša.
3
Način uporabe
okularna uporaba
_Previdnostni ukrepi, potrebni pred dajanjem zdravila _
Bolnikom je treba naročiti, naj si najprej umijejo roke.
Pred dajanjem je treba enoodmerni vsebnik nežno pretresti.
Samo za enkratno uporabo. En enoodmerni vsebnik zadošča za
zdravljenje obeh očes. Neporabljeno
emulzijo je 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów