Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan cloridrato

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Ipertensione

Wskazania:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2008-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IFIRMASTA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Ifirmasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ifirmasta
3.
Come prendere Ifirmasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ifirmasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IFIRMASTA E A COSA SERVE
Ifirmasta appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Ifirmasta impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni
si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Ifirmasta rallenta
il decadimento della funzione
renale nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo
2.
Ifirmasta viene usato nei pazienti adulti
-
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (_ipertensione
arteriosa essenziale_)
-
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IFIRMASTA
NON PRENDA IFIRMASTA
-
se è ALLERGICO all' irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di que
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film
Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan (come
cloridrato).
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto
_Ifirmasta 75 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 150 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 8 mg di olio di ricino.
_Ifirmasta 300 mg compresse rivestite con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 16 mg di olio di ricino.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse ovali di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ifirmasta è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
È indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Ifirmasta alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell'arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem