Ifirmacombi

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Dziedzina terapeutyczna:

Pressjoni għolja

Wskazania:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni tad-doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
irbesartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ifirmacombi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ifirmacombi
3.
Kif għandek tieħu Ifirmacombi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ifirmacombi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IFIRMACOMBI U GĦALXIEX JINTUŻA
Ifirmacombi hu kombinazzjoni ta’ żewġ mediċini, irbesartan u
hydrochlorothiazide.
Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’ mediċini magħrufin bħala
antagonisti tar-riċetturi angiotensin-II.
Il-vażi tad-demm jissikkaw minħabba sustanza magħrufa bħala
angiotensin-II li tingħaqad
mar-riċettaturi tal-vażi tad-demm. Irbesartan ixekkel l-irbit ta’
angiotensin-II ma’ dawn ir-riċettaturi,
għalhekk il-vażi tad-demm jirrilassaw u l-pressjoni tad-demm tonqos.
Hydrochlorothiazide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini (msejħa
dijuretiċi ta’ thiazide) li jżidu
l-produzzjoni tal-urina u għalhekk jikkawżaw tnaqqis fil-pressjoni
tad-demm.
Iż-żewġ sustanzi f’Ifirmacombi jaħdmu flimkien biex titnaqqas
il-pressjoni għolja meta waħedhom ma
jipprovdix kontroll xieraq.
IFIRMACOMBI JINTUŻA BIEX JITTRATTA L-PRESSJONI 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 12.5 mg of
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan (bħala
irbesartan hydrochloride) u 25 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ovali ta’ lewn roża ċari, miksijin b’rita.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod, mżaqqin fuq żewġ naħat, f’għamla ta’ kapsula,
miksijin b’rita.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli roża ċari, mżaqqin fuq żewġ naħat, f’għamla ta’
kapsula, miksijin b’rita.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja essenzjali.
Din il-kombinazzjoni ta’ doża fissa hi indikata għal pazjenti li
għandhom pressjoni għolja li mhix
ikkontrollata sew b’irbesartan jew b’hydrochlorothiazide waħidhom
(ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Ifirmacombi jista’ jittieħed darba kuljum, mal-ikel jew fuq stonku
vojt.
It-titrazzjoni tad-doża bis-komponenti individwali (i.e. irbesartan u
hydochlorothiazide) jista’ jiġi
rakkomandat.
Bidla diretta klinikament xierqa mill-monoterapija għal kombinazzjoni
fissa għandha tiġi kkonsidrata
meta:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata lil p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów