Ifirmacombi

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Treatment of essential hypertension. This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IFIRMACOMBI 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
irbesartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ifirmacombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ifirmacombi
3.
How to take Ifirmacombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Ifirmacombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IFIRMACOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ifirmacombi is a combination of two active substances, irbesartan and
hydrochlorothiazide.
Irbesartan belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in the body that binds to
receptors in blood vessels causing
them to tighten. This results in an increase in blood pressure.
Irbesartan prevents the binding of
angiotensin-II to these receptors, causing the blood vessels to relax
and the blood pressure to lower.
Hydrochlorothiazide is one of a group of medicines (called thiazide
diuretics) that causes increased
urine output and so causes a lowering of blood pressure.
The two active ingredients in Ifirmacombi work together to lower blood
pressure further than if either
was given alone.
IFIRMACOMBI IS USED TO TREAT HIGH BLOOD PRESSURE, when treatment with
irbesartan or
hydrochlorothiazide alone did not provide adequate control of your
blood pressure.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg irbesartan (as irbesartan
hydrochloride) and 25 mg
hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, oval, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg film-coated tablets
Pale pink, biconvex, capsule shaped, film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
This fixed dose combination is indicated in adult patients whose blood
pressure is not adequately
controlled on irbesartan or hydrochlorothiazide alone (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Ifirmacombi can be taken once daily, with or without food.
Dose titration with the individual components (i.e. irbesartan and
hydrochlorothiazide) may be
recommended.
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the
fixed combinations may be
considered:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not
adequately controlled with hydrochlorothiazide or irbesartan 150 mg
alone;
-
Ifirmacombi 300 mg/12.5 mg may be administered in patients
insufficiently controlled by
irbesartan 300 mg or by Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg.
-
Ifirmacombi 3
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów