Ibrance

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Palbociclib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01XE33

INN (International Nazwa):

palbociclib

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Mellnövekedés

Wskazania:

Ibrance kezelésére javallt, a hormon receptor (HR) pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák:kombinálva egy aromatáz gátló;kombinálva a fulvesztrant a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. A pre -, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon releasing hormon (LHRH) agonista.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2016-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IBRANCE 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IBRANCE 125 MG KEMÉNY KAPSZULA
palbociklib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IBRANCE, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IBRANCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az IBRANCE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IBRANCE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IBRANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IBRANCE rákellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a palbociklib.
A palbociklib a ciklin-dependens kináz 4 és 6 nevű fehérjéket
gátolja, amelyek a sejtek növekedését és
osztódását szabályozzák. Ezeknek a fehérjéknek a gátlásával
le lehet lassítani a rákos sejtek
szaporodását, és így késleltetni lehet a rák rosszabbodását.
Az IBRANCE bizonyos típusú (hormonreceptor-pozitív, humán
epidermális növekedési faktor
receptor 2-negatív) emlőrákos betegek kezelésére szolgál, amikor
a rák az eredeti tumoron kívül is
terjed, és/vagy r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
75 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
56 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
100 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
74 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
125 mg palbociklibet tartalmaz kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
93 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
IBRANCE 75 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 75”
felirattal) és a kapszulasapka világos narancssárga színű (fehér
színű „Pfizer” felirattal). A kapszula
hossza 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest világos narancssárga
színű (fehér színű „PBC 100”
felirattal) és a kapszulasapka karamell színű (fehér színű
„Pfizer” felirattal). A kapszula hossza
19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kemény kapszula
Átlátszatlan kemény kapszula, a kapszulatest karamell színű
(fehér színű „PBC 125” felirattal) és a
kapszulasapka karamell színű (fehér színű „Pfizer”
felirattal). A kapszula hossza 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IBRANCE a hormonreceptor- (HR) pozitív, humán epidermalis
növekedési faktor receptor 2-
(HER2) negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére javallott:
-
aromatázgátlóval kombinációban;
3
-
fulvesztranttal kombinációban olyan nőknél, akik korábban
endokrin kezelésben ré
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów