Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ibafloxacin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Wskazania:

Psi:Ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, Escherichia coli in Proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, vrste Proteus, Enterobacter spp. , E. coli in Klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi Stafilokoki, E. coli in Klebsiella spp. Ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli in P. mirabilis. Mačke:Ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. in Pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. in Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                25/35
B. NAVODILO ZA UPORABO
26/35
NAVODILO ZA UPORABO ZA TABLETE IBAFLIN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE
Intervet GesmbH.
Siemensstraße 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Ibaflin 30 mg: ibafloksacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloksacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloksacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloksacin 900 mg
4.
INDIKACIJE
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi,
kot so stafilokoki, _E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne, nezapletene okužbe sečil, ki jih povzročajo občutljivi
sevi, kot so stafilokoki, _Proteus_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe dihalnih poti (zgornjih dihal), ki jih povzročajo občutljivi
sevi stafilokokov, _ E. coli_ in
_Klebsiella_ spp.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljajte pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila ne uporabljajte v kombinaciji z nesteroidnimi protivnetnimi
zdravili (NSAID) pri psih, ki
imajo v anamnezi krče.
27/35
6.
NEŽELENI UČINKI
Driska, mehko blato, bruhanje, otopelost in anoreksija se pojavljajo
redko. Ti učinki so bili blagi in
prehodni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/35
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2/35
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov_, E. coli_ in _Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_ spp., _E. coli_ in _Klebsiella _spp_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_ spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja
rasti
je
različno
glede
na
pasmo.
Pri
večini
pasem
je
uporaba
ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
3/35
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antibiotikov. Ibaflin smemo
uporabljati samo na podlagi testiranja občutljivosti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów