Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ibafloxacin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibatterici per uso sistemico

Wskazania:

Cani:Ibaflin è indicato per il trattamento delle seguenti condizioni cani:infezioni cutanee (pioderma - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da ceppi sensibili di Stafilococchi, Escherichia coli e Proteus mirabilis;acute non complicate del tratto urinario infezioni, causate da ceppi sensibili di Stafilococchi, specie di Proteus, Enterobacter spp. , E. coli e Klebsiella spp. ;respiratorio, infezioni del tratto (tratto superiore) causate da ceppi sensibili di Stafilococchi, E. coli e Klebsiella spp. Il gel di Ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti condizioni: infezioni cutanee (piodermite - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da patogeni sensibili come Staphylococcus spp. , E. coli e P. mirabilis. Gatti:Ibaflin gel è indicato nei gatti per il trattamento delle seguenti condizioni:infezioni cutanee (infezioni dei tessuti molli - ferite, ascessi) causate da patogeni suscettibili come lo Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. e Pasteurella spp. superiore delle vie respiratorie-infezioni respiratorie causate da patogeni suscettibili come lo Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. e Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
27/37
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO
ILLUSTRATIVO
DA
INCLUDERE
NELLE
CONFEZIONI
DI
IBAFLIN
COMPRESSE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI:
Intervet GesmbH
Siemensstraβe 107
1210 Vienna
Austria
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ibaflin 30 mg compresse per cani
Ibaflin 150 mg compresse per cani
Ibaflin 300 mg compresse per cani
Ibaflin 900 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ibaflin 30 mg: ibaflossacina 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibaflossacina 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibaflossacina 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibaflossacina 900 mg
4.
INDICAZIONI
Ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti
condizioni:
Infezioni cutanee (piodermiti – superficiali e profonde, ferite,
ascessi) causate da ceppi sensibili di
_Staphylococci, E.coli_
e
_ Proteus mirabilis_
.
Infezioni acute, non complicate del tratto urinario causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
e
_ Klebsiella spp. _
Infezioni del tratto respiratorio (tratto superiore) causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci, E.coli_
, e
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nei cani in fase di crescita in quanto potrebbe
influire sulla cartilagine articolare. Questa
fase dipende dalla razza. Per la maggior parte delle razze l’uso di
ibaflossacina è controindicato nei cani al
di sotto di 8 mesi di età e nei soggetti di razze giganti al di sotto
dei 18 mesi.
Non usare in associazione con i farmaci antinfiammatori non steroidei
(FANS) in cani con anamnesi di
crisi convulsive.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
REAZIO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ibaflin 30 mg compresse per cani
Ibaflin 150 mg compresse per cani
Ibaflin 300 mg compresse per cani
Ibaflin 900 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa di Ibaflin contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Ibaflossacina 30 mg
Ibaflossacina 150 mg
Ibaflossacina 300 mg
Ibaflossacina 900 mg
ECCIPIENTI
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE
Ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti
condizioni:
Infezioni cutanee (piodermiti – superficiali e profonde, ferite,
ascessi) causate da ceppi sensibili di
S
_taphylococci_
,
_E.coli_
e
_Proteus mirabilis_
.
Infezioni acute, non complicate del tratto urinario, causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci_
,
_Proteus_
_spp_
.,
_Enterobacter_
_spp_
.,
_E.coli_
e
_Klebsiella_
_spp_
.
Infezioni del tratto respiratorio (tratto superiore) causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci_
,
_E.coli_
, e
_ _
_Klebsiella spp. _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nei cani in fase di crescita in quanto potrebbe
influire sulla cartilagine articolare. Questa
fase dipende dalla razza. Per la maggior parte delle razze l’uso di
ibaflossacina è controindicato nei
cani al di sotto di 8 mesi di età e nei soggetti di razze giganti al
di sotto dei 18 mesi.
Non utilizzare in associazione con i farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) in cani con
anamnesi di crisi convulsive.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non utilizzare in cani con ipersensibilità nota ai chinoloni.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
L’uso indiscriminato di una sola classe di antibiotici può indurre
resistenza in una popolazione
batterica. E’ prudente riservare i fluorochinoloni per il
trattamento di condizio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów