Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5 mg Tabletki
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
13-04-2022
Charakterystyka produktu
(SPC)
13-04-2022
Składnik aktywny:
Hydrochlorothiazidum
Dostępny od:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC:
C03AA03
INN (International Nazwa):
Hydrochlorothiazidum
Dawkowanie:
12,5 mg
Forma farmaceutyczna:
Tabletki
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990374625
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
HYDROCHLOROTHIAZIDUM POLPHARMA, 12,5 MG, TABLETKI
HYDROCHLOROTHIAZIDUM POLPHARMA, 25 MG, TABLETKI
_Hydrochlorothiazidum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hydrochlorothiazidum Polpharma i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hydrochlorothiazidum
Polpharma
3.
Jak stosować lek Hydrochlorothiazidum Polpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hydrochlorothiazidum Polpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HYDROCHLOROTHIAZIDUM POLPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Hydrochlorothiazidum Polpharma jest lekiem o umiarkowanym działaniu
moczopędnym.
Zwiększa objętość moczu oraz wydalanego z nim sodu, potasu,
magnezu, fosforanów i chlorków,
zmniejsza natomiast wydalanie z moczem wapnia.
Lek obniża ciśnienie tętnicze krwi u pacjentów z nadciśnieniem
tętniczym.
Działanie moczopędne rozpoczyna się po 2 godzinach od chwili
podania, a maksymalne działanie
występuje po 3 do 6 godzinach. Czas działania moczopędnego po
pojedynczej dawce leku wynosi
6 do 12 godzin.
HYDROCHLOROTHIAZIDUM POLPHARMA JEST WSKAZANY:
•
W OBRZĘKACH:
-
w zastoinowej niewydolności serca
-
w marskości wątroby
-
w zaburzeniach czynności nerek (np. w zespole nerczycowym, w ostrym
kłębuszkowym
zapaleniu nerek).
•
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hydrochlorothiazidum Polpharma, 12,5 mg, tabletki
Hydrochlorothiazidum Polpharma, 25 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Hydrochlorothiazidum Polpharma, 12,5 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 12,5 mg hydrochlorotiazydu
_ _
(
_Hydrochlorothiazidum_
).
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna.
Każda tabletka zawiera 65,2 mg laktozy jednowodnej.
Hydrochlorothiazidum Polpharma, 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 25 mg hydrochlorotiazydu
_ _
(
_Hydrochlorothiazidum_
).
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna.
Każda tabletka zawiera 130,4 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Hydrochlorothiazidum Polpharma, 12,5 mg, tabletki
Tabletki białe, okrągłe, obustronnie wypukłe.
Hydrochlorothiazidum Polpharma, 25 mg, tabletki
Tabletki białe, okrągłe, płaskie, z linią podziału.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OBRZĘKI O RÓŻNEJ ETIOLOGII
•
w zastoinowej niewydolności serca
•
w marskości wątroby
•
w zaburzeniach czynności nerek (np. w zespole nerczycowym, w ostrym
kłębuszkowym
zapaleniu nerek)
NADCIŚNIENIE TĘTNICZE
Produkt stosuje się zwykle w skojarzeniu z innymi lekami
moczopędnymi oszczędzającymi potas lub
z innymi lekami hipotensyjnymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkę produktu należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta,
w zależności od ciężkości
choroby i reakcji na leczenie. Należy stosować najmniejszą
skuteczną dawkę.
Zwykle stosuje się:
2
NIEMOWLĘTA I DZIECI
Nie zaleca się stosowania produktu u niemowląt i dzieci.
DOROŚLI
W obrzękach
Początkowo od 25 mg do 75 mg na dobę jednorazowo lub w 2 dawkach
podzielonych. Po uzyskaniu
poprawy dawkę zmniejsza się stopniowo do dawki podtrzymującej,
którą podaje się co drugą dobę.
Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg.
Przeczytaj cały dokument
