Humira

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresoare

Dziedzina terapeutyczna:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Wskazania:

Consultați documentul cu informații despre produs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 89

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2003-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută doză unică de 0,2 ml conţine
adalimumab 20 mg.
Adalimumab este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă. (injecție)
Soluţie incoloră, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopatică forma poliarticulară_
Humira în asociere cu metotrexat este indicat în tratamentul
artritei juvenile idiopatice forma
poliarticulară, la pacienţi cu vârsta începând de la 2 ani,
atunci când răspunsul la unul sau mai multe
medicamente anti-reumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost
inadecvat. Humira poate fi
administrat în monoterapie în caz de intoleranţă la metotrexat sau
atunci când tratamentul continuu cu
metotrexat este inadecvat (vezi pct. 5.1 pentru eficacitatea în
monoterapie). Nu a fost studiată
utilizarea Humira la pacienți cu vârsta sub 2 ani.
_Artrită asociată entezitei_
Humira este indicat în tratamentul artritei asociate entezitei la
pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste, care
nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul convenţional sau care
au intoleranţă la acest tratament
(vezi pct. 5.1).
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
Humira este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic
sever la copii și adolescenți cu
vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau
care nu au fost eligibili pentru
tratamentul topic și fototerapii.
Boală Crohn la copii
Humira este indicat pentru tratamentul bolii Crohn active, forma
moderată până la severă, la copii (de
la vârsta de 6 ani), atunci când nu au răspuns la tratamentul
convenţional, inclusiv la tratamentul
nutriţional iniţial şi la medicamente corti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humira 20 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută doză unică de 0,2 ml conţine
adalimumab 20 mg.
Adalimumab este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă. (injecție)
Soluţie incoloră, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopatică forma poliarticulară_
Humira în asociere cu metotrexat este indicat în tratamentul
artritei juvenile idiopatice forma
poliarticulară, la pacienţi cu vârsta începând de la 2 ani,
atunci când răspunsul la unul sau mai multe
medicamente anti-reumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost
inadecvat. Humira poate fi
administrat în monoterapie în caz de intoleranţă la metotrexat sau
atunci când tratamentul continuu cu
metotrexat este inadecvat (vezi pct. 5.1 pentru eficacitatea în
monoterapie). Nu a fost studiată
utilizarea Humira la pacienți cu vârsta sub 2 ani.
_Artrită asociată entezitei_
Humira este indicat în tratamentul artritei asociate entezitei la
pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste, care
nu au avut un răspuns adecvat la tratamentul convenţional sau care
au intoleranţă la acest tratament
(vezi pct. 5.1).
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
Humira este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci cronic
sever la copii și adolescenți cu
vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau
care nu au fost eligibili pentru
tratamentul topic și fototerapii.
Boală Crohn la copii
Humira este indicat pentru tratamentul bolii Crohn active, forma
moderată până la severă, la copii (de
la vârsta de 6 ani), atunci când nu au răspuns la tratamentul
convenţional, inclusiv la tratamentul
nutriţional iniţial şi la medicamente corti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów