Hirobriz Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol maleato

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AC18

INN (International Nazwa):

indacaterol

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Dziedzina terapeutyczna:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Wskazania:

Hirobriz Breezhaler è indicato per il trattamento broncodilatatore di mantenimento dell'ostruzione del flusso aereo in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
indacaterolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Hirobriz Breezhaler e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Hirobriz Breezhaler
3.
Come prendere Hirobriz Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hirobriz Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HIROBRIZ BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler contiene il principio attivo indacaterolo, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori. Quando viene inalato rilassa i
muscoli delle pareti delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei polmoni. Questo favorisce
l’apertura delle vie aeree, rendendo più facile
respirare.
A CHE COSA SERVE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler è usato per facilitare la respirazione di
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia cronica dei polmoni chiamata
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Nella BPCO i muscoli attorno alle vie respiratorie si
restringono. Questo rende difficile
respirare. Questo medicinale rilassa i muscoli nei polmoni, rendendo
più facile l’entrata e l’uscita
dell’aria nei polmoni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE HIROBRIZ BREEZH
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hirobriz Breezhaler 150 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene indacaterolo maleato equivalente a 150
microgrammi di indacaterolo.
La dose di indacaterolo maleato rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore è equivalente a
120 microgrammi di indacaterolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 24,8 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida
Capsule trasparenti (incolori) contenti una polvere bianca, con “IDL
150” stampato in nero sopra una
banda nera e il logo aziendale (
) stampato in nero sotto la banda nera.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Hirobriz Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento nell’ostruzione del
flusso aereo in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula da
150 microgrammi una volta al
giorno, utilizzando l’inalatore Hirobriz Breezhaler. La dose deve
essere aumentata solo su consiglio
medico.
L’inalazione del contenuto di una capsula da 300 microgrammi una
volta al giorno, utilizzando
l’inalatore Hirobriz Breezhaler, ha dimostrato di fornire ulteriore
beneficio clinico per quanto riguarda
la dispnea, in particolare nei pazienti con BPCO grave. La dose
massima è 300 microgrammi una volta
al giorno.
Hirobriz Breezhaler deve essere somministrato ogni giorno, alla stessa
ora.
Se una dose viene dimenticata, la dose successiva deve essere presa
all’ora solita del giorno seguente.
_Popolazioni speciali _
_Anziani_
La concentrazione plasmatica massima e l’esposizione sistemica
complessiva aumentano con l’età, ma
non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
3
_Insufficienza epatica _
Non è ri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów