Hiprabovis IBR Marker Live

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Dostępny od:

Laboratorios Hipra S.A

Kod ATC:

QI02AD01

INN (International Nazwa):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Grupa terapeutyczna:

Говеда

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични

Wskazania:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-01-27

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-07-2017