Hetlioz

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tasimelteon

Dostępny od:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05CH

INN (International Nazwa):

tasimelteon

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Unihäiriöt, sirkadian rytmi

Wskazania:

Hetlioz on tarkoitettu 24-tunnin nukahtamishäiriön (ei-24) hoitoon täysin sokeilla aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
HETLIOZ 20 MG, KOVAT KAPSELIT
tasimelteoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hetlioz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hetliozia
3.
Miten Hetliozia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hetliozin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HETLIOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hetliozin vaikuttava aine on tasimelteoni. Tämäntyyppistä
lääkettä kutsutaan melatoniiniagonistiksi, ja se
vaikuttaa säätelemällä elimistön päivittäisiä rytmejä.
Sitä käytetään täysin sokeiden aikuisten unen
vuorokausivaihteluhäiriön hoitoon.
MITEN HETLIOZ VAIKUTTAA
Näkevillä ihmisillä valon määrän vaihtelu päivällä ja yöllä
auttaa tahdistamaan elimistön sisäisiä rytmejä,
jolloin ihminen tuntee itsensä uniseksi yöllä ja virkeäksi
päivällä. Elimistö säätelee näitä rytmejä monin eri
tavoin, esimerkiksi lisäämällä ja vähentämällä
melatoniinihormonin tuotantoa.
Sokeat unen vuorokausivaihteluhäiriöstä kärsivät potilaat eivät
aisti valoa, joten elimistön rytmit eivät
noudata 24 tunnin jaksoja. Siksi näillä potilailla on jaksoja,
jolloin he tuntevat itsensä uniseksi päivällä mutta
eivät pysty nukkumaan yöllä. Hetliozin vaikuttava aine,
tasimelteoni, p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Hetlioz 20 mg, kovat kapselit
_ _
_ _
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
Jokainen kova kapseli sisältää 20 mg tasimelteonia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen kova kapseli sisältää 183,25 mg laktoosia (vedetöntä) ja
0,03 mg paraoranssi S:ää (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Tummansininen läpikuultamaton kova kapseli (mitat 19,4 mm x 6,9 mm),
jossa on merkintä ’VANDA
20 mg’ valkoisella musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hetlioz on tarkoitettu unen vuorokausivaihteluhäiriöistä kärsivien
täysin sokeiden aikuisten hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Annos ja ajoitus _
Suositeltu annos on 20 mg (yksi kapseli) tasimelteonia päivässä, ja
annos otetaan tuntia ennen
nukkumaanmenoa samaan aikaan joka ilta.
Hetlioz on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
_Iäkkäät potilaat _
Annoksen muuttamista ei suositella yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa lievää tai keskivaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille (ks. kohta
5.2). Tasimelteonia ei ole tutkittu potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin luokka C).
Sen vuoksi tasimelteonin määräämisessä vaikeaa maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille on syytä olla
varovainen.
_ _
3
_Pediatriset potilaat _
Tasimelteonin turvallisuutta ja tehoa 0–18-vuotiaiden lasten ja
nuorten hoidossa ei ole vielä varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta. Kovat kapselit on nieltävä kokonaisina. Kapselien
rikkoutumista tulee välttää, sillä jauhe
maistuu epämiellyttävältä.
Tasimelteoni otetaan ilman ruokaa. Hyvin rasvaisen aterian syönnin
jälkeen on suositeltavaa odottaa
vähintään kaksi tuntia ennen tasimelteonin ottamista (ks. kohta
5.2).
4.3
VASTA-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów