Hetlioz

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

tasimelteon

Dostępny od:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05CH

INN (International Nazwa):

tasimelteon

Grupa terapeutyczna:

Psihoterapija

Dziedzina terapeutyczna:

Miega traucējumi, aprites ritms

Wskazania:

Hetlioz ir indicēts ne-24 stundu miega traucējumu (ne-24) ārstēšanai pilnīgi aklos pieaugušajiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
HETLIOZ 20 MG CIETĀS KAPSULAS
tasimelteon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju!S Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir HETLIOZ un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms HETLIOZ lietošanas
3.
Kā lietot HETLIOZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt HETLIOZ
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HETLIOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
HETLIOZ satur aktīvo vielu tazimelteonu. Šīs zāles dēvē par
“melatonīna agonistu”, un tās regulē organisma
dienas ritmus.
Tās lieto, lai pilnīgi akliem pieaugušajiem ārstētu Ne 24 stundu
miega un nomoda ritmu traucējumus
(Ne 24).
KĀ HETLIOZ DARBOJAS
Cilvēkiem, kuriem ir redze, dienas un nakts gaismas līmeņu
izmaiņas palīdz sinhronizēt organisma iekšējos
ritmus, tostarp naktī rada miegainību un dienas laikā nodrošina
aktivitāti. Organisms šos ritmus kontrolē,
izmantojot daudzus procesus, tostarp palielinot un samazinot hormona
melatonīna ražošanu.
Pacienti ar Ne 24, kuri ir pilnīgi akli, neredz gaismu, tādēļ
viņu organisma ritmiem pazūd saskaņojums ar
pasauli, kurā izmanto 24 stundas; tādēļ dienas laikā rodas
miegainība un nakts laikā – nespēja gulēt.
HETLIOZ aktīvā viela, tazimelteons, darbojas kā organisma laika
ritmu uzturētājs, katru dienu tos
atjaunojot. Tas saskaņo organisma ritmus ar ierasto 24 stundu dienas
un nakts ciklu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HETLIOZ 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 20 mg tazimelteona (tasimelteon).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 183,25 mg laktozes (bezūdens veidā) un
0,03 mg oranždzeltenā S (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Tumši zila, necaurspīdīga cietā kapsula (izmēri 19,4 mm x 6,9
mm), uz kuras ar baltu tinti atzīmēts
‘VANDA 20 mg’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HETLIOZ paredzēts ne 24 stundu miega un nomoda ritmu traucējumu (Ne
24) ārstēšanai pilnīgi akliem
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Deva un ievadīšanas režīms _
Ieteicamā deva ir 20 mg (1 kapsula) tazimelteona vienu reizi dienā
vienu stundu pirms gulētiešanas, katru
vakaru vienā laikā.
HETLIOZ paredzēts patstāvīgai lietošanai.
_Gados vecāki cilvēki _
Pacientiem, kuri ir vecāki par 65 gadiem, devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt 5.2. apakšpunktu). Pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (C klase pēc
_Child-Pugh_
)
tazimelteona lietošana nav pētīta, tādēļ, tazimelteonu
nozīmējot pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem, jāievēro piesardzība.
_ _
3
_Pediatriskā populācija _
Drošums un efektivitāte bērniem no 0 līdz 18 gadu vecumam vēl nav
noteikta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Cietās kapsulas ir jānorij veselas.
Jāizvairās no sadalīšanas, jo pulverim ir nepatīkama
garša.
Tazimelteons jālieto bez uztura; ja pacients uzturā lieto maltīti
ar lielu tauku saturu, pirms tazimelteona
lietošan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów