Hepsera

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

adefoviro dipivoksilio

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF08

INN (International Nazwa):

adefovir dipivoxil

Grupa terapeutyczna:

Nukleozidų ir nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitas B, lėtinis

Wskazania:

Hepsera nurodomas gydymo lėtinis hepatitas B suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo-alaninas-aminotransferazä (ALT) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir fibrozė. Pradžia Hepsera gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės kliūtis pasipriešinimo nėra, arba atitinkamos (žr. skyrių 5. 1);decompensated kepenų liga kartu su antra agentas be kryžminio atsparumo Hepsera.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEPSERA 10 MG TABLETĖS
adefoviro dipivoksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hepsera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hepsera
3.
Kaip vartoti Hepsera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hepsera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEPSERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEPSERA
Hepsera sudėtyje yra veikliosios medžiagos adefoviro dipivoksilio,
ir jis priklauso antivirusinių vaistų
grupei.
KAM JIS VARTOJAMAS
Hepsera yra vartojama suaugusiųjų lėtiniam hepatitui B (HBV
infekcijai) gydyti.
Hepatito B infekcija pažeidžia kepenis. Hepsera mažina viruso
kiekį organizme ir, kaip buvo įrodyta,
sumažina kepenų pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEPSERA
HEPSERA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
adefovirui, adefoviro dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
•
NEDELSDAMI PASAKYKITE SAVO GYDYTOJUI
, jei galite būti alergiškas adefovirui, adefoviro
dipivoksiliui arba bet kuriai pagalbinei Hepsera medžiagai.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Hepsera.
•
PASAKYKITE GYDYTOJUI, JEIGU SIRGOTE INKSTŲ LIGA
ar Jūsų tyrimai rodė inkstų ligą. Hepsera gali
įtakoti inkstų funkciją. Tokios įtakos rizika didėja, kuo ilgiau
vartojamas Hepsera. Prie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hepsera 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg adefoviro dipivoksilio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 107,4 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais
kraštais 7 mm skersmens tabletės, vienoje
pusėje pažymėtos „GILEAD” ir „10”, kitoje pusėje –
stilizuotas kepenų atvaizdas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hepsera skirtas suaugusiesiems gydyti lėtinį hepatitą B,
pasireiškiantį:
•
kompensuota kepenų liga su aktyvia virusų replikacija, nuolat
padidėjusiu serumo alanininės
aminotransferazės (ALT) aktyvumu ir histologiniais aktyvaus kepenų
uždegimo ir fibrozės
požymiais. Hepsera gydymo pradėjimą galima svarstyti tik tuo
atveju, kai nėra galimybės arba
netinka vartoti alternatyvią priešvirusinę medžiagą,
pasižyminčią didesniu genetiniu barjeru
atsparumui (žr. 5.1 skyrių);
•
dekompensuota kepenų liga, derinyje su kita medžiaga,
nepasižyminčia kryžminiu atsparumu
Hepsera.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti gydytojas, patyręs lėtinio hepatito B
gydyme.
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama Hepsera dozė yra 10 mg vaisto (1 tabletė), išgeriama
1 kartą per parą su maistu arba
be jo.
Didesnių dozių neskirti.
Optimali gydymo trukmė nėra žinoma. Ryšio tarp atsako į gydymą
ir ilgalaikių padarinių, kaip
hepatoceliulinės karcinomos ar dekompensuotos cirozės, nėra
žinoma.
Pacientams, sergantiems dekompensuota kepenų liga, adefovirą reikia
visuomet vartoti derinyje su
kita medžiaga, nepasižyminčia kryžminiu atsparumu adefovirui, kad
sumažinti atsparumo atsiradimo
riziką ir pasiekti greitą viruso nuslopinimą.
Neberegistruotas vaistini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów