Hepsera

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adefovir dipivoxil

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF08

INN (International Nazwa):

adefovir dipivoxil

Grupa terapeutyczna:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitida B, chronická

Wskazania:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów