Hemangiol

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пропранолол хидрохлорид

Dostępny od:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

C07AA05

INN (International Nazwa):

propranolol

Grupa terapeutyczna:

Бета блокери

Dziedzina terapeutyczna:

хемангиоми

Wskazania:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-05-2014

Zobacz historię dokumentów