Helixate NexGen

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Octocog alfa

Dostępny od:

Bayer AG 

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

octocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemoraginiai

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija A

Wskazania:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2000-08-04

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-06-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów