HBVaxPro

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

хепатит В, рекомбинантен повърхностен антиген

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J07BC01

INN (International Nazwa):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B; Immunization

Wskazania:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Специфични групи в риск ще бъдат ваксинирани трябва да бъдат определени въз основа на официалните препоръки. Може да се очаква, че хепатит D също така да бъдат предотвратени чрез ваксиниране с HBVaxPro като хепатит D (причинен от агент Делта) не се среща при липса на вируса на хепатит В инфекция. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Специфични групи в риск ще бъдат ваксинирани трябва да бъдат определени въз основа на официалните препоръки. Може да се очаква, че хепатит D също така да бъдат предотвратени чрез ваксиниране с HBVaxPro като хепатит D (причинен от агент Делта) не се среща при липса на вируса на хепатит В инфекция. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Може да се очаква, че хепатит D също така ще бъдат предотвратени чрез имунизация с HBVaxPro като хепатит D (причинен от агент Делта) не се среща при липса на вируса на хепатит .

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2001-04-27

Ulotka dla pacjenta

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
HBVAXPRO 5
МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина
срещу хепатит
В
(рекомбинантнта
ДНК)
(Hepatitis B vaccine (recombinant DNA))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ДА БЪДЕТЕ
ВАКСИНИРАНИ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи
да я
прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви
нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
сестра
.
Това включва и всички
възможни
нежелани реакции
,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява
HBVAXPRO 5
микрограма и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да получите
HBVAXPRO
5
микрограма
3.
Как
се прилага
HBVAXPRO 5
микрограма
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
HBVAXPRO 5
микрограма
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
HBVAXPRO 5
МИКРОГРАМА И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Тази ваксина е предназначена за
активна имунизация срещу
хепатит
B вир
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HBVAXPRO 5
микрограма
инжекционна суспензия
Ваксина срещу хепатит
B (
рекомбинантна
ДНК)
(Hepatitis B vaccine (recombinant DNA))
2.
КАЧЕСТВЕН И
КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5
ml) съдържа:
Хепатит
B вирусен повърхностен антиген,
рекомбинантен (HBsAg)*
5
микрограма
адсорбиран върху аморфен алуминиев
хидроксифосфат сулфат (0,25
милиграма Al
+
)
* произведен от дрожди
Saccharomyces cerevisiae
(щам
2150-2-
3) чрез рекомбинантна
ДНК
технология
.
Тази ваксина може да съдържа следи от
формалдехид и калиев тиоцианат, които
се използват
по време на производствения процес.
Вижте точки
4.3, 4.4 и 4.8.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
:
Натрий
по
-
малко
от
1 mmol (23 mg)
на доза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте
точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Леко мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HBVAXPRO
е предназначена за активна имунизация
срещу
хепатит
B вирусна инфекция,
причинена от всички известни
подтипове, при лица от раждането до 15
-
годишна възраст,
преценени като рискови за експозиция
на хепатит
B вирус.
СПЕЦИФИЧНИТЕ РИСКОВИ КАТЕГОРИИ
,
П
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2022

Zobacz historię dokumentów