Hasceral (100 mg + 50 mg)/g Maść
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Acidum salicylicum + Ureum
Dostępny od:
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Kod ATC:
D02AF
INN (International Nazwa):
Urea + Acidum salicylicum
Dawkowanie:
(100 mg + 50 mg)/g
Forma farmaceutyczna:
Maść
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990492916
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1/3
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
HASCERAL
(100 mg + 50 mg)/g, ma
ść
_Urea + Acidum salicylicum _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece
ń
lekarza, farmaceuty lub piel
ę
gniarki.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi, farmaceucie lub
piel
ę
gniarce. Patrz punkt 4.
-
Je
ś
li nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hasceral i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Hasceral
3.
Jak stosowa
ć
lek Hasceral
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Hasceral
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HASCERAL I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Ma
ść
Hasceral zawiera 10% mocznika i 5% kwasu salicylowego.
10% mocznik wywołuje efekt keratolityczny, co prowadzi do
złuszczania warstwy rogowej naskórka.
Wpływa równie
ż
na rozmi
ę
kczanie nadmiernie zrogowaciałych warstw naskórka, a tak
ż
e odnawia płaszcz
ochronny skóry, co w znacz
ą
cym stopniu ogranicza zwrotn
ą
utrat
ę
wody przez powłoki skórne.
Kwas salicylowy w st
ęż
eniu 5 % wywołuje złuszczanie komórek naskórka. Efekt jego
działania jest
dwukierunkowy. Polega na redukowaniu przylegania komórek przez
rozpuszczanie substancji
mi
ę
dzykomórkowej oraz na zmniejszeniu pH w warstwie rogowej, co sprzyja
nawodnieniu i zmi
ę
kczeniu
naskórka. W efekcie dochodzi do utraty spójno
ś
ci mi
ę
d
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1/4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HASCERAL, (100 mg + 50 mg)/g, ma
ść
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera:
Mocznik (_Urea_)
100 mg
Kwas salicylowy (_Acidum salicylicum_)
50 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
Ma
ść
barwy białej lub lekko kremowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wskazaniami do stosowania produktu Hasceral s
ą
choroby przebiegaj
ą
ce z zaburzeniem rogowacenia –
rybia łuska, łuszczyca, łupie
ż
czerwony mieszkowy, nadmierne rogowacenie dłoni i stóp oraz
rogowacenie mieszkowe, ponadto: alergiczny i niealergiczny wyprysk
dłoni, neurodermit, atopowe
zapalenie skóry oraz stany nadmiernego wysuszenia skóry o ró
ż
nej etiologii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Ma
ść
wciera
ć
w zmienione chorobowo miejsca na skórze 1 do 2 razy na dob
ę
.
Stosowa
ć
przez kilka lub kilkana
ś
cie dni, przy dłu
ż
szym stosowaniu wprowadzi
ć
przerwy.
Produkt zmywa si
ę
pod wpływem ciepłej wody, dlatego po umyciu nale
ż
y ponownie nało
ż
y
ć
ma
ść
.
Sposób podawania
Podanie na skór
ę
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancje czynne lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie
6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie stosowa
ć
na uszkodzon
ą
skór
ę
oraz w okolicy oczu i błon
ś
luzowych.
Nie stosowa
ć
ma
ś
ci na wi
ę
ksze powierzchnie skóry, a jedynie miejscowo.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
2/4
Brak danych.
4.6
WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
Ze wzgl
ę
du na wchłanianie przez skór
ę
, preparaty zawieraj
ą
ce kwas salicylowy nie powinny by
ć
stosowane na du
ż
e powierzchnie skóry u kobiet w ci
ąż
y oraz karmi
ą
cych piersi
ą
.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Brak danych dotycz
ą
cych wpływu produktu na zdolno
ść
prowadz
Przeczytaj cały dokument
