Harvoni

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX65

INN (International Nazwa):

ledispavir, sofosbuvir

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatiitti C, Krooninen

Wskazania:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi-erityisiä aktiivisuus ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-11-17

Ulotka dla pacjenta

                                103
B. PAKKAUSSELOSTE
104
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HARVONI 90 MG/400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
HARVONI 45 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ledipasviiri/sofosbuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Harvoni on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Harvoni-valmistetta
3.
Miten Harvoni-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Harvoni-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
JOS HARVONI-VALMISTETTA ON MÄÄRÄTTY LAPSELLESI, HUOMAA, ETTÄ
KAIKKI TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA
OLEVAT TIEDOT KOSKEVAT LASTASI (ELI SINUTTELU ON TULKITTAVA SITEN,
ETTÄ SILLÄ VIITATAAN LAPSEESI EIKÄ
SINUUN).
1.
MITÄ HARVONI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Harvoni on lääke, joka sisältää vaikuttavia aineita ledipasviiria
ja sofosbuviiria. Harvoni-valmistetta
annetaan hoidettaessa kroonista (pitkäaikaista) hepatiitti C
-virusinfektiota
AIKUISILLA
ja
VÄHINTÄÄN
3-VUOTIAILLA LAPSILLA.
Hepatiitti C on viruksen aiheuttama infektio maksassa. Lääkkeen
vaikuttavat aineet estävät yhdessä
kahden sellaisen proteiinin toiminnan, joita virus tarvitsee
kasvaakseen ja lisääntyäkseen,
mahdollistaen näin infektion poistumisen pysyvästi kehosta.
Harvoni-valmistetta käytetään toisinaan toisen lääkkeen,
ribaviriinin, kanssa.
On hyvin tärkeää,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg ledipasviiria ja
400 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 157 mg laktoosia
(monohydraattina) ja 47 mikrogrammaa
paraoranssia.
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ledipasviiria ja
200 mg sofosbuviiria.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 78 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harvoni 90 mg/400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, vinoneliönmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 19 mm x 10 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "7985".
Harvoni 45 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan
noin 14 mm x 7 mm, toisella
puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella merkintä "HRV".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Harvoni on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C -infektion (CHC) hoitoon
aikuisille ja vähintään
3-vuotiaille pediatrisille potilaille (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppikohtaisen aktiivisuuden osalta
ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Harvoni-hoito on aloitettava ja toteutettava CHC:tä sairastavien
potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
3
Annostus
Suositeltu Harvoni-annos aikuisille on 90 mg/400 mg kerran päivässä
ruuan kanssa tai tyhjään mahaan
(ks. kohta 5.2).
Suositeltu Harvoni-annos vähintään 3-vuotiaille pediatrisille
potilaille perustuu painoon (katso
tarkemmat tiedot taulukosta 2), ja se voidaan ottaa ruuan kanssa tai
tyhjään mahaan (ks. ko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów