Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg Tabletki powlekane
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
13-10-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
13-10-2023
Składnik aktywny:
Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum
Dostępny od:
Milapharm Sp. z o.o.
Kod ATC:
N02BE71
INN (International Nazwa):
Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum
Dawkowanie:
325 mg + 30 mg + 15 mg
Forma farmaceutyczna:
Tabletki powlekane
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990845910; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990845927
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Grypostop, 325 mg + 30 mg + 15 mg, tabletki powlekane
_Paracetamolum _
+
_Pseudoephedrini hydrochloridum _
+
_Dextromethorphani hydrobromidum_
_ _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Grypostop i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Grypostop
3.
Jak stosować lek Grypostop
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Grypostop
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GRYPOSTOP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek wieloskładnikowy o działaniu przeciwbólowym,
przeciwgorączkowym, przeciwkaszlowym,
udrożniającym przewody nosowe i ujścia zatok obocznych nosa,
zmniejszającym ilość wydzieliny
śluzowej oraz przekrwienie i obrzęk śluzówki przewodów nosowych.
Wskazania:
Doraźne leczenie objawów przeziębienia, grypy, stanów
grypopodobnych (gorączka, katar, kaszel, ból
głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRYPOSTOP
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRYPOSTOP
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienione w punkcie 6),
-
jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub
nere
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Grypostop, 325 mg + 30 mg + 15 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka powlekana zawiera: 325 mg paracetamolu (
_Paracetamolum)_
, 30 mg pseudoefedryny
chlorowodorku (
_Pseudoephedrini hydrochloridum) _
i 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku
_(Dextromethorphani hydrobromidum_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆFARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Doraźne leczenie objawów przeziębienia, grypy, stanów
grypopodobnych (gorączka, katar, kaszel, ból
głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 2 tabletki, w razie
konieczności 3 do 4 razy na dobę, nie
częściej niż co 4 godziny.
Nie zażywać więcej niż 8 tabletek w ciągu doby. Należy
zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy
utrzymują się dłużej niż 3 dni.
Dzieci i młodzież
Grypostop nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12
lat ze względu na brak
wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Produkt leczniczy jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1,
niedokrwistość,
ciężka niewydolność wątroby lub nerek,
u pacjentów przyjmujących inne produkty lecznicze zawierające
paracetamol,
dekstrometrofan lub pseudoefedrynę lub inne sympatykomimetyki (takie
jak produkty
lecznicze zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, środki
hamujące łaknienie lub
produkty lecznicze psychostymulujące o działaniu podobnym do
amfetaminy),
u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), obecnie
lub w ciągu dwóch
ostatnich tygodni,
2
u dzieci w wieku poniżej 12 lat,
kaszel z dużą ilością wydzieli
Przeczytaj cały dokument
