Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Para-aminosalitsüülhape

Dostępny od:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

J04AA01

INN (International Nazwa):

para-aminosalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antimükobakterid

Dziedzina terapeutyczna:

Tuberkuloos

Wskazania:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2014-04-07

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2014