Grafalon

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Grafalon 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
  • Dawkowanie:
  • 20 mg/ml
  • Forma farmaceutyczna:
  • koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Grafalon 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 1 fiol. 5 ml, 5909990614943, Lz; 1 fiol. 10 ml, 5909990614950, Lz; 10 fiol. 5 ml, 5909990733125, Lz; 10 fiol. 10 ml, 5909990733118, Lz

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 07331
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Grafalon 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Grafalon i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Grafalon

Jak stosować lek Grafalon

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Grafalon

Zawartość opakowania i inne informacje

1. CO TO JEST LEK GRAFALON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Grafalon należy do grupy leków zwanych lekami immunosupresyjnymi. Leki immunosupresyjne są

stosowane do zapobiegania odrzuceniu przez organizm przeszczepionego narządu lub

przeszczepionych komórek.

Lek Grafalon może być podany pacjentowi, jeśli miał on lub będzie miał wykonany przeszczep

narządu. Ma to na celu zapobiec odrzuceniu nowego narządu przez układ immunologiczny pacjenta.

Lek Grafalon pomaga w zapobiegnięciu lub zatrzymaniu takiej reakcji odrzucenia poprzez

zablokowanie rozwoju specjalnych komórek, normalnie atakujących przeszczepiony narząd.

Lek Grafalon jest stosowany jako część leczenia immunosupresyjnego, razem z innymi lekami

immunosupresyjnymi.

Lek Grafalon może być podany pacjentowi również przed przeszczepem komórek

macierzystych (np.

przeszczepem szpiku kostnego) w celu zapobiegania wystąpienia choroby zwanej „przeszczep przeciw

gospodarzowi”. Jest to częste, ale poważne powikłanie, które może rozwinąć się po przeszczepie

komórek macierzystych w przypadku wystąpienia reakcji komórek dawcy przeciw tkankom pacjenta.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRAFALON

Kiedy nie stosować

leku Grafalon

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną leku Grafalon (króliczą

immunoglobulinę przeciwko ludzkim limfocytom T) lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienione w punkcie 6).

jeśli u pacjenta występuje infekcja niereagująca na leczenie,

jeśli u pacjenta występują trudności z zatrzymaniem krwawienia,

jeśli pacjent ma nowotwór, chyba że ma mieć przeszczep komórek macierzystych,

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ważne jest, aby poinformować lekarza o występowaniu następujących dolegliwości. Pacjent będzie

prawdopodobnie mógł otrzymywać lek Grafalon, ale musi skonsultować się najpierw z lekarzem.

jeśli u pacjenta wystąpiły wcześniej reakcje alergiczne na leki immunosupresyjne lub białka

królicze

jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby

jeśli pacjent ma problemy z sercem.

Infekcje i lek Grafalon

Lek Grafalon osłabia układ obronny organizmu pacjenta. Wskutek tego organizm nie będzie tak samo

dobrze zwalczać infekcji jak zwykle. Lekarz zastosuje odpowiednio leczenie takich infekcji.

Inne leki i Grafalon

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które

wydawane są bez recepty. Leki te mogą mieć wpływ na działanie leku Grafalon.

Lek Grafalon jest stosowany razem z innymi lekami immunosupresyjnymi, takimi jak

kortykosteroidy. Przyjmowanie leku Grafalon w tym samym czasie co innych leków

immunosupresyjnych może zwiększać ryzyko infekcji, przedłużającego się krwawienia i

niedokrwistości (choroba krwi).

Z powodu leczenia immunosupresyjnego nie wolno podawać pacjentowi żywych szczepionek.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma otrzymać nieżywą szczepionkę. Szczepionki takie

mogą również nie działać, jeśli są przyjmowane w tym samym czasie co lek Grafalon.

Ciąża i karmienie piersią

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży

.

Jeśli

konieczne jest zastosowanie leku Grafalon, lekarz przedyskutuje zagrożenia i korzyści wynikające z

przyjmowania leku w czasie ciąży.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią

.

Lek Grafalon może przenikać do mleka

kobiecego.

Ważne informacje dotyczące wytwarzania leku Grafalon

Składniki pochodzenia ludzkiego (np. czerwone krwinki) są stosowane do wytwarzania leku Grafalon.

Z tego powodu podejmowane są określone działania, aby zapobiec przenoszeniu czynników

zakaźnych na pacjentów. Obejmują one staranny dobór dawców, aby zapewnić wykluczenie dawców

mogących być nosicielami zakażeń, jak również badania wszystkich pobranych próbek w celu

wykrycia obecności wirusów/zakażeń. W procesie wytwarzania są również etapy przetwarzania

składników pochodzenia ludzkiego, które mają na celu inaktywację lub usunięcie wirusów. Mimo tych

działań w przypadku podawania leków wytworzonych za pomocą składników pochodzenia ludzkiego

nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia zakażeń. Może to również dotyczyć

nieznanych lub pojawiających się od niedawna wirusów lub innych rodzajów infekcji.

Środki podjęte są uważane za skuteczne wobec wirusów otoczkowych, takich jak wirus ludzkiego

niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B i wirus zapalenia wątroby typu C, jak

i bezotoczkowego wirusa zapalenia wątroby typu A i parwowirusa B19.

3. JAK STOSOWAĆ LEK GRAFALON

Leczenie lekiem Grafalon zostało przepisane przez wykwalifikowanego lekarza posiadającego

doświadczenie w leczeniu immunosupresyjnym.

Lek Grafalon będzie podany pacjentowi w szpitalu. Lek Grafalon będzie podany we wlewie do żyły.

Przed podaniem wlewu będzie on rozcieńczony w roztworze chlorku sodu.

Dorosłym i dzieciom może być podana jedna z poniższych dawek, w oparciu o wagę i stan pacjenta:

Jeśli pacjent ma mieć wykonany przeszczep narządu

Dawka dobowa wynosi 2-5 mg/kg masy ciała. Leczenie trwa od 5 do 14 dni.

Jeśli pacjent miał przeszczep narządu

Zazwyczaj stosowana dawka dobowa to 3-5 mg/kg masy ciała. Cykl leczenia będzie trwał od 5 do

14 dni.

Dorośli z zaplanowanym przeszczepem komórek macierzystych

Zazwyczaj stosowana dawka dobowa to 20 mg/kg masy ciała, podawana od -3 do -1 dnia przed

przeszczepem komórek macierzystych.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Z dostępnych informacji wynika, że dzieci i młodzież nie wymagają innego dawkowania niż dorośli

pacjenci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Grafalon

Podawanie leku Grafalon będzie przerwane, a leczenie innym lekiem immunosupresyjnym będzie

zmienione. Układ immunologiczny pacjenta może być osłabiony po podaniu zbyt dużej ilości leku

Grafalon, dlatego mogą być podane leki mające na celu powstrzymanie rozwoju infekcji.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek Grafalon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek wymienione poniżej

działania niepożądane, związane z reakcjami alergicznymi i wstrząsem anafilaktycznym.

Reakcje alergiczne są częstymi działaniami niepożądanymi po leczeniu lekiem Grafalon.

U mniej niż 1 na 10 pacjentów może wystąpić:

ból w klatce piersiowej

świszczący oddech

ból mięśni

zaczerwienienie skóry

U 3 z ponad 240 pacjentów reakcje alergiczne rozwinęły się we wstrząs anafilaktyczny. Jest to

poważny i potencjalnie zagrażający życiu stan, podczas którego u pacjenta mogą wystąpić następujące

objawy:

wysoka gorączka

wysypka skórna

obrzęk

trudności z oddychaniem

niskie ciśnienie tętnicze krwi

Należy powiadomić lekarza w przypadku zauważenia działań niepożądanych wymienionych poniżej:

Bardzo częste działania niepożądane

, występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów:

gorączka

dreszcze

ból głowy

drżenie

wymioty

nudności

biegunka

bóle brzucha

trudności z oddychaniem

nagłe zaczerwienienie twarzy

zwiększona częstość występowania infekcji

Częste działania niepożądane

, występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów:

niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia (choroby krwi)

zapalenie błon śluzowych

obrzęk

uczucie zmęczenia

ból w klatce piersiowej

ból stawów i mięśni

ból pleców

sztywność mięśni

niskie lub wysokie ciśnienie tętnicze krwi

uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienie skóry

szybkie bicie serca

wrażliwość na światło

podwyższenie parametrów laboratoryjnych

krew w moczu

kaszel

krwawienie z nosa

zaczerwienienie skóry

świąd

wysypka

martwica kanalików nerkowych (upośledzenie czynności nerek)

choroba limfoproliferacyjna (rodzaj nowotworu pochodzącego z określonego rodzaju białych

krwinek)

choroba zarostowa żył (zablokowane małe żyły w wątrobie)

Niezbyt częste działania niepożądane

, występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów:

niestrawność

zapalenie błony śluzowej wywołane przez refluks wydzieliny żołądkowej do przełyku

podwyższenie parametrów laboratoryjnych wątroby

podwyższenie poziomu cholesterolu

wstrząs

zwiększenie liczby krwinek czerwonych

nieprawidłowe gromadzenie się chłonki

zatrzymanie wody w organizmie

Rzadkie, ale ważne pod względem medycznym działania niepożądane, występujące u mniej niż 1 na

1 000 pacjentów:

hemoliza (nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych)

W rzadkich przypadkach, zwłaszcza jeśli lek jest podawany przez dłuższy okres, może się rozwinąć

choroba posurowicza, która jest rodzajem reakcji alergicznej na obce białko i której objawy to

gorączka, ból mięśni i stawów oraz swędząca wysypka skórna.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane

nie wymienione w ulotce, należy niezwłocznie powiadomić lekarza.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Dostępne dane wskazują, że działania niepożądane produktu leczniczego Grafalon u dzieci i

młodzieży zasadniczo nie różnią się od działań niepożądanych obserwowanych u pacjentów

dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK GRAFALON

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Grafalon po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Lek Grafalon należy przechowywać w lodówce (2

C - 8

C) w nieotwartej fiolce umieszczonej w

opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Nie wolno używać leku Grafalon, jeśli roztwór jest mętny.

Wszelkie resztki niezużytego leku powinny być usunięte, zgodnie z lokalnymi przepisami.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Grafalon

Substancją czynną leku jest 20 mg/ml króliczej immunoglobuliny przeciwko ludzkim limfocytom T.

Inne składniki leku to sodu diwodorofosforan dwuwodny, kwas fosforowy (85%) i woda do

wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Grafalon i co zawiera opakowanie

Grafalon jest przejrzystym do nieznacznie opalizującego i bezbarwnym do jasnożółtego roztworem w

szklanych fiolkach. Mniejsza fiolka 5 ml zawiera 100 mg leku Grafalon, podczas gdy większa fiolka

10 ml zawiera 200 mg leku Grafalon.

Lek Grafalon jest dostarczany w pudełku zawierającym 1 fiolkę lub 10 fiolek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Neovii Biotech GmbH

Am Haag 6+7

82166 Gräfelfing

Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego.

Fresenius Medical Care Polska S.A.

ul. Krzywa 13

60-118 Poznań

0-61 83 92 600

Data zatwierdzenia ulotki:

2017-06-08