Gliolan

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

5-aminolevulinična kislina hidroklorid

Dostępny od:

Photonamic GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L01XD04

INN (International Nazwa):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma

Wskazania:

Gliolan je indiciran pri odraslih bolnikih za vizualizacijo malignih tkiv med operacijo malignih glioma (III. In IV. Svetovna zdravstvena organizacija).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2007-09-07

Ulotka dla pacjenta

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. KG
Eggerstedter Weg 12
25421 Pinneberg
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/413/001
EU/1/07/413/002
EU/1/07/413/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
klorid 5-aminolevulinske kisline
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline, kar ustreza
1,5 g klorida 5-aminolevulinske
kisline (5-ALA HCl).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za peroralno raztopino
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Steklenico shranjujte v zunanji ovojnini, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Steklenica za enkratno uporabo – po prvi uporabi zavrzite preostalo
vsebino.
19
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
photonamic GmbH & Co. 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gliolan 30 mg/ml prašek za peroralno raztopino
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena steklenica vsebuje 1,17 g 5-aminolevulinske kisline (5-ALA), kar
ustreza 1,5 g klorida
5-aminolevulinske kisline (5-ALA HCl).
En ml rekonstituirane raztopine vsebuje 23,4 mg 5-ALA, kar ustreza 30
mg klorida 5-ALA HCl.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za peroralno raztopino
Prašek je v obliki bele do umazano bele pogače.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gliolan je indicirano za vizualizacijo malignega tkiva pri
odraslih med kirurškim posegom
zaradi malignega glioma (III. in IV. stopnje po SZO).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo smejo uporabljati samo nevrokirurgi z izkušnjami pri
operacijah malignih gliomov in s
poglobljenim znanjem funkcionalne anatomije možganov, ki so
zaključili tečaj iz opravljanja kirurških
posegov, vodenih s fluorescenco.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg 5-ALA HCl na kilogram telesne mase.
Skupno število steklenic, potrebnih za doseganje nameravanega odmerka
za posamičnega bolnika, se
lahko določi s spodnjo enačbo (zaokroženo na naslednjo polno
steklenico):
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) _
_Število steklenic = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/steklenico _
Količino dajanja, potrebno za doseganje nameravanega odmerka za
posamičnega bolnika, se lahko
izračuna s spodnjo enačbo:
_ _
_Telesna masa bolnika (kg) x 20 mg/kg _
_Količina dajanja (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Okvara ledvic ali jeter _
Raziskav pri bolnikih s klinično pomembno jetrno ali ledvično okvaro
niso opravili. Zato morate biti
pri uporabi tega zdravila pri teh bolnikih previdni.
_Starejši_
Ni posebnih navodil za uporabo pri starejših bolnikih z normalnim
delovanjem organov.
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Gliolan pri otrocih in mladostnikih,
starih od 0 do 18 let, še nista bili
dokazani. Poda
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-09-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2023

Zobacz historię dokumentów