Giotrif

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afatinib

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L01XE13

INN (International Nazwa):

afatinib

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, pulmón no microcítico

Wskazania:

Giotrif como monoterapia está indicado para el tratamiento ofEpidermal de Factor de Crecimiento epidérmico (EGFR) TKI-ingenuo pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la activación de mutación del EGFR(s);localmente avanzado o metastásico de células escamosas de pulmón no microcítico histología progresando en o después de la quimioterapia basada en platino.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GIOTRIF 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
afatinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es GIOTRIF y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar GIOTRIF
3.
Cómo tomar GIOTRIF
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GIOTRIF
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GIOTRIF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GIOTRIF es un medicamento que contiene el principio activo afatinib.
Funciona bloqueando la
actividad de un grupo de proteínas llamada familia ErbB (incluyendo
el EGFR [Receptor del Factor de
Crecimiento Epidérmico o ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 y ErbB4). Estas
proteínas intervienen en el
crecimiento y la propagación de las células cancerosas, y pueden
verse afectadas por cambios
(mutaciones) en los genes que las producen. Al bloquear la actividad
de estas proteínas, este
medicamento puede inhibir el crecimiento y la propagación de las
células cancerosas.
Este medicamento se utiliza por sí solo para tratar a pacientes
adultos con un tipo específico de cáncer
de pulmón (cáncer de pulmón no microcítico):

que se caracteriza por un cambio (mutación) en el gen para el EGFR.
Le pueden recetar
GIOTRIF como su primer tratamiento o si la quimioterapia previa ha
sido insuficiente.

de tipo escamoso si el tratamiento previo con quimioterapia ha sido
insuficiente.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GIOTR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GIOTRIF 20 mg comprimidos recubiertos con película
GIOTRIF 30 mg comprimidos recubiertos con película
GIOTRIF 40 mg comprimidos recubiertos con película
GIOTRIF 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
GIOTRIF 20 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 20 mg de afatinib
(como dimaleato).
_Excipiente con efecto conocido_
Un comprimido recubierto con película contiene 118 mg de lactosa
(como monohidrato).
GIOTRIF 30 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 30 mg de afatinib
(como dimaleato).
_Excipiente con efecto conocido_
Un comprimido recubierto con película contiene 176 mg de lactosa
(como monohidrato).
GIOTRIF 40 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 40 mg de afatinib
(como dimaleato).
_Excipiente con efecto conocido_
Un comprimido recubierto con película contiene 235 mg de lactosa
(como monohidrato).
GIOTRIF 50 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 50 mg de afatinib
(como dimaleato).
_Excipiente con efecto conocido_
Un comprimido recubierto con película contiene 294 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
GIOTRIF 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color blanco a amarillento,
redondo, biconvexo y biselado,
con el código “T20” grabado en un lado y el logo de Boehringer
Ingelheim en el otro.
GIOTRIF 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color azul oscuro, redondo,
biconvexo y biselado, con el
código “T30” grabado en un lado y el logo de Boehringer Ingelheim
en el otro.
GIOTRIF 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów