Gilenya

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fingolimod hidrochloridas

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AA27

INN (International Nazwa):

fingolimod

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresantai

Dziedzina terapeutyczna:

Išsėtinė sklerozė

Wskazania:

Gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:Pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orPatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau Gadolinio didinti pakitimų smegenų MRT arba gerokai padidinti T2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai MRT.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2011-03-17

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GILENYA 0,25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
GILENYA 0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
fingolimodas (
_fingolimodum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Gilenya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Gilenya
3.
Kaip vartoti Gilenya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gilenya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GILENYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GILENYA
Gilenya sudėtyje yra veikliosios medžiagos fingolimodo.
KAM GILENYA VARTOJAMAS
Gilenya vartojamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams (10 metų
amžiaus ir vyresniems)
recidyvuojančiai-remituojančiai išsėtinei sklerozei (IS) gydyti, o
tiksliau:
-
pacientams, kuriems nepadeda gydymas nuo IS;
arba
-
pacientams, kurie serga sparčiai besivystančia sunkia IS.
Gilenya neišgydo IS, tačiau padeda sumažinti ligos recidyvų
skaičių ir sulėtinti IS sukeliamos fizinės
negalios progresavimą.
KAS YRA IŠSĖTINĖ SKLEROZĖ
IS yra ilgai trunkanti būklė, pažeidžianti centrinę nervų
sistemą (CNS), kurią sudaro galvos smegenys
ir nugaros smegenys. IS metu uždegiminis procesas centrinėje nervų
sistemoje suardo aplink nervus
esantį apsauginį dangalą (vadinamą mielinu) ir sutrikdo tinkamą
nervų veiklą. Šis procesas vadinamas
demielinizacija.
Recidyvuojančiai-remituojančiai IS būdingi pasikartojantys
sutrikusios nervų sistemos funkcijos
simptomų priepuoliai 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,25 mg kapsulėje yra 0,25 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje 0,5 mg kapsulėje yra 0,5 mg fingolimodo (
_fingolimodum_
) (fingolimodo hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Gilenya 0,25 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro dramblio kaulo spalvos
nepermatomas dangtelis ir korpusas; ant
kapsulės dangtelio juoda spalva radialiai įspausta „FTY 0.25mg“,
o ant korpuso juoda spalva radialiai
įspausta juosta.
Gilenya 0,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulė yra 16 mm dydžio, ją sudaro šviesiai geltonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir baltos
spalvos nepermatomas korpusas; ant kapsulės dangtelio juodu rašalu
įspausta „FTY0.5 mg“, o ant
korpuso geltonu rašalu radialiai įspaustos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gilenya skirtas kaip ligos eigą modifikuojanti monoterapija itin
aktyvios formos recidyvuojančiai
remituojančiai išsėtinei sklerozei gydyti šioms suaugusių
pacientų ir 10 metų bei vyresnių vaikų
grupėms:
-
Itin aktyvia ligos forma sergantiems pacientams, kuriems nepadeda
visavertis ir tinkamas
gydymo kursas bent vienu ligos eigą modifikuojančiu preparatu
(išimtys ir informacija apie
išplovimo (šalinimo iš organizmo) periodus pateikiamos 4.4 ir 5.1
skyriuose).
arba
-
Sparčiai besivystančia sunkia recidyvuojančia remituojančia
išsėtine skleroze sergantiems
pacientams, kurie patyrė 2 arba daugiau negalią sukeliančių
paūmėjimų per vienerius metus, bei
kuriems atlikus galvos smegenų MRT nustatyta 1 arba daugiau gadolinį
kaupiančių židinių arba
reikšmingai padaugėjo T2 režime matomų židinių, lyginant su
paskuti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów