Gilenya

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fingolimod cloridrato

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AA27

INN (International Nazwa):

fingolimod

Grupa terapeutyczna:

immunosoppressori

Dziedzina terapeutyczna:

Sclerosi multipla

Wskazania:

Fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i Pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orPatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più Gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione T2 carico rispetto ad un precedente recente RM.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2011-03-17

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GILENYA 0,25 MG CAPSULE RIGIDE
GILENYA 0,5 MG CAPSULE RIGIDE
Fingolimod
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Gilenya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Gilenya
3.
Come prendere Gilenya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gilenya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GILENYA E A COSA SERVE
COS’È GILENYA
Gilenya contiene il principio attivo fingolimod.
A COSA SERVE GILENYA
Gilenya è utilizzato negli adulti e nei bambini e adolescenti (10
anni di età e oltre) per il trattamento
della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente, in particolare
in:
-
Pazienti che non hanno risposto alla terapia con un trattamento per la
SM.
oppure
-
Pazienti con SM grave ad evoluzione rapida.
Gilenya non cura la SM, ma aiuta a ridurre il numero di ricadute e a
rallentare la progressione della
disabilità fisica causata dalla SM.
CHE COS’È LA SCLEROSI MULTIPLA
La SM è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale
(SNC), che comprende il
cervello e il midollo spinale. Nella SM l’infiammazione distrugge la
guaina protettiva (chiamata
mielina) che riveste i nervi nel SNC e impedisce ai nervi di
funzionare come dovrebbero. Questo
processo è chiamato demielinizzazione.
La SM recidivante-remittente è caratterizzata da attacchi recidivanti
(ricadute) di sintomi neurologici
che riflettono uno
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gilenya 0,25 mg capsule rigide
Gilenya 0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gilenya 0,25 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida da 0,25 mg contiene 0,25 mg di fingolimod
(come cloridrato).
Gilenya 0,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida da 0,5 mg contiene 0,5 mg di fingolimod (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Gilenya capsule rigide da 0,25 mg
Capsula di 16 mm con testa e corpo opaco di colore avorio, con inciso
“FTY 0,25mg” di colore nero
in modo circolare sulla testa e una banda circolare di colore nero sul
corpo
Gilenya capsule rigide da 0,5 mg
Capsula di 16 mm con testa opaca di colore giallo intenso e corpo
opaco di colore bianco; incisione
“FTY0.5 mg” di colore nero sulla testa e due bande circolari di
colore giallo incise sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Gilenya è indicato in monoterapia, come farmaco modificante la
malattia, nella sclerosi multipla
recidivante-remittente ad elevata attività nei seguenti gruppi di
pazienti adulti e di pazienti pediatrici di
10 anni di età e oltre:
-
Pazienti con malattia ad elevata attività nonostante un ciclo
terapeutico completo ed adeguato
con almeno una terapia
_disease modifying_
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per le eccezioni e le
informazioni sui periodi di
_washout_
).
oppure
-
Pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente severa ad
evoluzione rapida, definita da
due o più recidive disabilitanti in un anno, e con 1 o più lesioni
captanti gadolinio alla RM
cerebrale o con un aumento significativo del carico lesionale in T2
rispetto ad una precedente
RM effettuata di recente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella sclerosi multipla.
3
Posologia
Negli adulti, la dose raccomandata di fingolimod è una capsula da 0,5
mg per via o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów