Genvoya

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR

INN (International Nazwa):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcijas

Wskazania:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-11-2022

Zobacz historię dokumentów