Genvoya

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

элвитегравир, кобицистат, emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR

INN (International Nazwa):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

ХИВ инфекции

Wskazania:

Genvoya е показан за лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без никакви известни мутации, свързани с резистентност към интеграза инхибитор клас, emtricitabine или tenofovir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
елвитегравир/кобицистат/емтрицитабин/тенофовир
алафенамид
(elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Genvoya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Genvoya
3.
Как да приемате Genvoya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Genvoya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО GENVOYA Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg филмирани таблетки
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 150 mg
елвитегравир (elvitegravir), 150 mg кобицистат
(cobicistat),
200 mg емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 10
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 58 mg лактоза
(като монохидрат).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 90 mg
елвитегравир (elvitegravir), 90 mg кобицистат
(cobicistat), 120 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат, еквивалентен на 6
mg
тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 35 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg
филмирани таблетки
Зелена филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 19 mm x 8,5 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна на таблетката и “510” от
другата страна на
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-11-2022

Zobacz historię dokumentów