Galliprant

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

grapiprant

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AX92

INN (International Nazwa):

grapiprant

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Oħra anti-infjammatorji u l-aġenti anti-rewmatiċi, mhux sterojdi

Wskazania:

Għall-kura ta 'uġigħ assoċjat ma' osteoartrite ħafifa għal moderata fil-klieb.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2018-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
GALLIPRANT 20 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
GALLIPRANT 60 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
GALLIPRANT 100 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħruġ tal-lott:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Galliprant 20 mg pilloli għall-klieb
Galliprant 60 mg pilloli għall-klieb
Galliprant 100 mg pilloli għall-klieb
grapiprant
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENTI OĦRA
Pillola waħda jkun fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pillola ta’ 20 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘20’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 60 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘60’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 100 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella ma’ n-numru
mnaqqax ‘100’ fuq nofs wieħed, u
l-ittri ‘MG’ fuq in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa
fuq in-naħa l-oħra.
19
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ wġigħ assoċjati ma’ osteoartrite ħafifa
sa moderata fil-klieb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f’annimali tqal, li qed ireddgħu jew li qed jgħammru.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Ir-rimettar ġie osserva
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Galliprant 20 mg pilloli għal klieb
Galliprant 60 mg pilloli għal klieb
Galliprant 100 mg pilloli għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola ta’ 20 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘20’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 60 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
b’ferq fuq naħa waħda li jissepara n-
numru mnaqqax ‘60’ fuq nofs wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq
in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija mnaqqxa fuq
in-naħa l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola ta’ 100 mg: Pillola ovali bikonvessa, kannella u bit-tikek,
ma’ n-numru mnaqqax ‘100’ fuq nofs
wieħed, u l-ittri ‘MG’ fuq in-nofs l-ieħor; l-ittra ‘G’ hija
mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-trattament ta’ wġigħ assoċjati ma’ osteoartrite ħafifa
sa moderata fil-klieb.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f’annimali tqal, li qed ireddgħu jew li qed jgħammru. Ara
sezzjoni 4.7.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-maġġoranza tal-każijiet kliniċi evalwati fl-istudji kliniċi
fuq il-post sofrew minn osteoartrite ħafifa
sa moderata abbażi tal-valutazzjoni veterinarja. Sabiex jinkiseb
rispons issostanzjat għat-trattament,
uża l-prodott mediċinali veterinarju biss f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów