Fycompa

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

perampanel

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AX22

INN (International Nazwa):

perampanel

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsie, částečné

Wskazania:

Přípravek Fycompa je indikován pro doplňkovou léčbu záchvatů s částečným nástupem s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let s epilepsií. Přípravek Fycompa je indikován k přídatné léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2012-07-23

Ulotka dla pacjenta

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Perampanelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Fycompa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fycompa
užívat
3.
Jak se přípravek Fycompa užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fycompa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FYCOMPA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fycompa obsahuje lék zvaný perampanel. Patří do
skupiny léků zvaných antiepileptika.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie – stavů, kdy
pacient trpí opakovanými záchvaty (křečemi).
Lékař Vám jej předepsal ke snížení počtu záchvatů.
Přípravek Fycompa se používá v kombinaci s dalšími
antiepileptiky k léčbě určitých forem epilepsie:
U dospělých, dospívajících (ve věku od 12 let) a dětí (od 4 do
11 let)
-
Používá se k léčbě záchvatů, které postihují jednu část
Vašeho mozku (zvaných „parciální
záchvaty“).
-
Tyto parciální záchvaty mohou (ale nemusí) být následovány
záchvatem postihujícím celý Váš
mozek (zvaným „sekundární generalizace“).
U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fycompa 2 mg potahované tablety
Fycompa 4 mg potahované tablety
Fycompa 6 mg potahované tablety
Fycompa 8 mg potahované tablety
Fycompa 10 mg potahované tablety
Fycompa 12 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fycompa 2 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 2 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 2mg tableta obsahuje 78,5
mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 4 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 4 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 4mg tableta obsahuje
157,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 6 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 6 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 6mg tableta obsahuje
151,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 8 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 8 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 8mg tableta obsahuje
149,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 10mg tableta obsahuje
147,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 12 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 12 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 12mg tableta obsahuje
145,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Fycompa 2 mg potahované tablety
Oranžová, kulatá, bikonvexní tableta s vyrytým označením E275
na jedné straně a číslem 2 na druhé
straně
Fycompa 4 mg potahované tablety
Červená, kulatá, bikonvexní tableta s vyrytým označením E277 na
jedné straně a číslem 4 na druhé
straně
F
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów