Fungitraxx

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-03-2019

Składnik aktywny:

Itraconazole

Dostępny od:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (International Nazwa):

itraconazole

Grupa terapeutyczna:

Avian

Dziedzina terapeutyczna:

Antimycotics for systemisk bruk, Triazole derivater, itrakonazol

Wskazania:

For behandling av aspergillosis og candidiasis i følgesvenn fugler,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
FUNGITRAXX 10 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING FOR PRYDFUGLER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NEDERLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fungitraxx 10 mg/ml mikstur, oppløsning for prydfugler
itrakonazol
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
VIRKESTOFF:
Itrakonazol
10 mg/ml
BESKRIVELSE:
Gul til svakt gyllen, gjennomsiktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling av aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling av candidiasis.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til fugler som er beregnet på menneskeføde.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
17
6.
BIVIRKNINGER
Itrakonazol har vanligvis en smal sikkerhetsmargin hos fugler.
I vanlige tilfeller er oppkast, tap av matlyst og vekttap observert
hos behandlede fugler, men disse
bivirkningene er vanligvis milde og doserelaterte.
Hvis oppkast, tap av matlyst eller vekttap oppstår, anbefales det i
første omgang å senke dosen (se Spesielle
advarsler) eller å stoppe behandlingen med veterinærpreparatet.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter)
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget,
eller du tror at legemidlet ik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fungitraxx 10 mg/ml mikstur, oppløsning for prydfugler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Itrakonazol
10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Gul til svakt gyllen gjennomsiktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Prydfugler, spesielt:
Psittaciformes (spesielt kakaduer og ekte papegøyer: parakitter;
undulater)
Falconiformes (falkefugler)
Accipitriformes (haukefugler)
Strigiformes (ugler)
Anseriformes (spesielt svaner)
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling av aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling av candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til fugler som er beregnet på menneskeføde.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Itrakonazol tolereres vanligvis ikke godt av afrikansk gråpapegøye.
Preparatet må derfor brukes med
forsiktighet hos denne arten, med lavest mulig anbefalt dose i hele
den anbefalte behandlingsperioden
og bare dersom alternativ behandling ikke finnes.
Andre Psittaciformes synes også å være mindre tolerante for
itrakonazol enn andre fugler. Hvis det
oppstår symptomer som mistenkes å være bivirkninger, f.eks. emesis,
anoreksi eller vekttap, må dosen
reduseres eller behandlingen seponeres.
Når det er mer enn én fugl i huset/buret, bør alle smittede og
behandlede fugler isoleres fra andre
fugler.
I samsvar med godt dyrehold anbefales det at miljøet til de smittede
fuglene rengjøres og desinfiseres
med et egnet soppdrepende middel. Et egnet luftutskiftingsintervall i
miljøet til de(n) behandlede
fuglen(e) er også viktig.
Hyppig og gjentatt bruk av soppdrepende midler f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów