Foscan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

темопорфин

Dostępny od:

Biolitec Pharma Ltd

Kod ATC:

L01XD05

INN (International Nazwa):

temoporfin

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Wskazania:

Foscan е показан за палиативно лечение на пациенти с напреднал главата и шията плоскоклетъчен карцином при липса на предварително терапии и неподходящи за лъчетерапия, хирургия или системна химиотерапия.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2001-10-24

Ulotka dla pacjenta

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOSCAN 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Темопорфин (Temoporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Foscan
3.
Как да използвате Foscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Foscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка във Foscan е
темопорфин.
Foscan е порфирин фоточувствително
лекарство, което увеличава Вашата
чувствителност към
светлина и се активира от лазерна
светлина при лечение, наричано
фотодинамична терапия.
Foscan се използва за лечението на р
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foscan 1 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 1 mg темопорфин (temoporfin).
_Помощни вещества с известно
действие_:
Всеки ml съдържа 376 mg етанол безводен и
560 mg пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Тъмновиолетов разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Foscan е показан за палиативно лечение
при пациенти с напреднал стадий на
сквамозноклетъчен карцином на
главата и шията, който не се е повлиял
от предшестващо
лечение и не е подходящ за
лъчетерапия, хирургично лечение или
системна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Фотодинамичната терапия с Foscan трябва
да се прилага само в специализирани
онкологични
центрове, където многопрофилен екип
определя лечението на пациента и под
наблюдението на
лекари с опит във фотодинамичната
терапия.
Дозировка
Дозата е 0,15 mg/kg телесно тегло.
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Foscan в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Foscan се прилага чрез интравенозна
канюл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-04-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-04-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów