Fosavance

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ácido alendrónico, colecalciferol

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

M05BB03

INN (International Nazwa):

alendronic acid, colecalciferol

Grupa terapeutyczna:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporosis, posmenopáusica

Wskazania:

Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina D. Fosavance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2005-08-24

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FOSAVANCE 70 MG/2.800 UI COMPRIMIDOS
FOSAVANCE 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS
ácido alendrónico/colecalciferol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Es especialmente importante que entienda la información incluida en
la sección 3 antes de tomar
este medicamento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es FOSAVANCE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar FOSAVANCE
3.
Cómo tomar FOSAVANCE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FOSAVANCE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FOSAVANCE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES FOSAVANCE?
FOSAVANCE es un comprimido que contiene dos principios activos, ácido
alendrónico (llamado
comúnmente alendronato) y colecalciferol, conocido como vitamina D
3
.
¿QUÉ ES EL ALENDRONATO?
El alendronato pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales
denominados bisfosfonatos. El
alendronato previene la pérdida de hueso que se produce en las
mujeres después de que hayan entrado
en la menopausia, y ayuda a reconstruir el hueso. Reduce el riesgo de
fracturas de columna vertebral y
de cadera.
¿QUÉ ES LA VITAMINA D?
La vitamina D es un nutriente esencial, necesario para la absorción
de calcio y para mantener los
huesos sanos. El cuerpo sólo puede absorber calcio correctamente a
partir de los alimentos, si éstos
contienen suficiente vitamina D, lo que ocurre con muy pocos
alimentos. La fuente principal de
vitamina D es la prod
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
FOSAVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como sal
sódica trihidratada) y
70 microgramos (2.800 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 62 mg de lactosa (como lactosa anhidra) y 8
mg de sacarosa.
FOSAVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como sal
sódica trihidratada) y
140 microgramos (5.600 UI) de colecalciferol (vitamina D
3
).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada comprimido contiene 63 mg de lactosa (como lactosa anhidra) y 16
mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI comprimidos
Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de cápsula
modificada, marcados con la
silueta de un hueso en un lado y “710” en el otro.
FOSAVANCE 70 mg/5.600 UI comprimidos
Comprimidos de color blanco a blanquecino, con forma de rectángulo
modificado, marcados con la
silueta de un hueso en un lado y “270” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FOSAVANCE está indicado para el tratamiento de la osteoporosis
postmenopáusica en mujeres con
riesgo de insuficiencia de vitamina D. Reduce el riesgo de fracturas
vertebrales y de cadera.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un comprimido una vez a la semana.
Deben darse instrucciones a las pacientes para que si olvidan una
dosis de FOSAVANCE, tomen un
comprimido a la mañana siguiente de recordarlo. No deben tomar dos
comprimidos en el mismo día,
sino volver a tomar un comprimido una vez a la semana, en el día que
escogieron originalmente.
Debido a la naturaleza del proceso de la enfermedad en la
osteoporosis, FOSAVANCE está indicado
para 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2015

Zobacz historię dokumentów