Fortekor Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

benazepril хидрохлорид, pimobendan

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QC09BX90

INN (International Nazwa):

benazepril, pimobendan

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

АСЕ инхибитори, комбинации

Wskazania:

За лечение на застойна сърдечна недостатъчност поради недостатъчност на атриовентрикуларна клапа или разширена кардиомиопатия при кучета.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета
пимобендан/беназеприл хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
pimobendan
benazepril
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
5 mg
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
iron oxide
brown E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
2 mg
Таблетките са двуслойни, овални, бели
и светло кафяви, и могат да бъдат
разделени на две
половини по разделителната линия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на застойна сърдечна
недостатъчност при кучета, причинена
от недостатъчност на
атриовентрикуларната клапа или от
разширена кардиомиопатия. FORTEKOR PLUS е
18
комбинация от фиксирани дози и тряб
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg таблетки за кучета
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
pimobendan
benazepril
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
5 mg
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
iron oxide
brown (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg таблетки
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg таблетки
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
Бели и светлокафяви овални двуслойни
таблетки с делителна черта от двете
страни.
Таблетките могат да бъдат разделени
на две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на застойна сърдечна
недостатъчност при кучета, причинена
от недостатъчност на
атриовентрикуларната клапа или от
разширена кардиомиопатия. FORTEKOR PLUS е
комбинация от фиксирани дози и трябва
да се използва само при пациенти,
чиито клинични
признаци са успешно контролирани чрез
едновременно прилагане на същите дози
на отделните
компоненти (пимо
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Zobacz historię dokumentów