Fluenz

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Reassortant virus influence (v živo zmanjšan) od naslednjih vrst:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 kot seva A/Victoria/361/2011 (H3N2), kot sev B/Italija/2/2012 kot sev

Dostępny od:

MedImmune LLC

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

Cepiva

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Preprečevanje gripe pri posameznikih od 24 mesecev do manj kot 18 let. Uporaba Fluenz, ki mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2011-01-27

Ulotka dla pacjenta

                                18
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
VELIKOST PAKIRANJA 5 NOSNIKOV ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
FLUENZ pršilo za nos, suspenzija
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
Sezona 2013/2014
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MedImmune, LLC
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Samo za nazalno uporabo. Ne injicirajte.
5 nosnikov za enkratno uporabo (vsak po 0,2 ml)
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FLUENZ
cepivo proti gripi
Sezona 2013/2014
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
NAVODILO ZA UPORABO
FLUENZ PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PREDEN PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE
POMEMBNE PODATKE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom,
medicinsko sestro ali s
farmacevtom.
-
To cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne
smete dajati drugim.
-
Če katerikoli neželeni uči
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
FLUENZ pršilo za nos, suspenzija
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Novi virus gripe* (živ oslabljen) naslednjih sevov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-podoben sev
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFE***
A/Victoria/361/2011 (H3N2)-podoben sev
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFE***
B/Massachusetts/2/2012-podoben sev
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFE***
.......................................................................................................na
0,2 ml odmerek
*
razmnožen v oplojenih kokošjih jajcih zdravih piščančjih jat.
**
pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
fluorescentna fokusna enota.
Cepivo ustreza priporočilom Svetovne zdravstvene organizacije
(severna polobla) in odločbi
EU za sezono 2013/2014.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena, bistra do opalescentna. Morda
so prisotni majhni beli delci.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe pri osebah starih od 24 mesecev do manj kot 18
let.
Uporaba cepiva FLUENZ mora temeljiti na uradnih priporočilih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Otroci in mladostniki stari 24 mesecev ali več: _
0,2 ml (aplicirano po 0,1 ml v vsako nosnico).
Pri otrocih, ki prej še niso bili cepljeni proti sezonski gripi, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2014

Zobacz historię dokumentów