Fluenz Tetra

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

Vakcinos nuo gripo, Gripo, gyvos praskiestos

Dziedzina terapeutyczna:

Gripas, žmogus

Wskazania:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra vartojimas turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ TETRA NOSIES PURŠKALAS (SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz Tetra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz Tetra
3.
Kaip vartoti Fluenz Tetra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz Tetra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ TETRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz Tetra – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama
24 mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams. Fluenz
Tetra padės apsisaugoti nuo
keturių vakcinoje esančių ir kitų su jomis artimai susijusių
viruso padermių.
KAIP VEIKIA FLUENZ TETRA?
Asmeniui pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) sukurs
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudedamųjų vakcinos
dalių negali sukelti gripo.
Fluenz Tetra vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose.
Kiekvienais metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipiama
prieš keturias gripo viruso
padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ TETRA
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ TETRA:

JEIGU YRA ALERGIJA gentamicinui, želatinai arba bet kuriai pagalbinei
šios vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje „Pakuotės turinys ir kita
informacija“);

jeigu buvo pasireiškusi S
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fluenz Tetra nosies purškalas (suspensija)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių keturių
padermių**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) panaši padermė
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 panaši padermė
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Phuket/3073/2013 panaši padermė
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose vištų kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų
vištų pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šio vaistinio preparato
sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units, FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2023/2024 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino. Didžiausias ovalbumino kiekis – mažiau kaip 0,024
mikrogramo 0,2 ml dozėje (0,12
mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalinė, jos pH – maždaug 7,2. Gali būti
mažų baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika vaikams ir paaugliams nuo 24 mėnesių iki 18
metų.
Fluenz Tetra vartojimas turi būti paremtas oficialiomis
rekomendacijomis.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vyresniems kaip 24 mėnesių vaikams ir paaugliams_
0,2 ml (vartojamas po 0,1 ml į kiekvieną šnervę).

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2016

Zobacz historię dokumentów