Flexicam

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksikam

Dostępny od:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Protinormalni in protirevmatični izdelki

Wskazania:

Ustni vzmetenje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Raztopina za injiciranje:Psi:Lajšanje vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Mačke: zmanjšanje pooperacijske bolečine po ovariohisterektomiji in manjših kirurških posegih mehkega tkiva.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2006-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
13
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14
NAVODILO ZA UPORABO
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danska
IZDELOVALEC, ODGOVOREN ZA SPROSTITEV SERIJE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGEIH SESTAVINE
1 ml raztopine za injiciranje vsebuje 5 mg meloksikama.
Druge sestavine: Brezvodni etanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Lajšanje pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih
operacijah in operacijah mehkega
tkiva.
Mačke: Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in
manjših operacijah mehkega tkiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker varni odmerek za takšno nadaljevalno
zdravljenje še ni določen.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bljuvanje, driska, okultna kri v blatu in apatija. Pri psih se
našteti 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Flexicam 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
EN ML VSEBUJE
Zdravilna učinkovina:
Meloksikam 5 mg
Pomožne snovi:
Etanol, brezvodni 150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Psi:
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih.
Lajšanje pooperativne bolečine in zmanjšanje vnetja po ortopedskih
operacijah in operacijah mehkega
tkiva.
Mačke: Lajšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in
manjših operacijah mehkega tkiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih ali živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitev, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri živalih, mlajših od 6 tednov, in mačkah, lažjih
od 2 kg.
Pri mačkah zdravljenja ne smete nadaljevati s peroralno obliko
meloksikama ali drugega nesteroidnega
protivnetnega zdravila, ker varni odmerek za takšno nadaljevalno
zdravljenje še ni določen.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri lajšanju pooperativne bolečine pri mačkah je varnost
dokumentirana samo po uporabi anestezije s
tiopentalom in halotanom.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Če se pojavijo neželeni učinki, moramo zdravljenje prekiniti.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Zaradi možne povečane toksičnosti za ledvice, zdravila ne dajemo
dehidriranim, hipovolemičnim ali
hipotenzi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów