Firazyr

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

icatibantas

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Kod ATC:

B06AC02

INN (International Nazwa):

icatibant

Grupa terapeutyczna:

Širdies terapija

Dziedzina terapeutyczna:

Angioedema, paveldima

Wskazania:

Firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (HAE) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su C1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2008-07-11

Ulotka dla pacjenta

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Firazyr 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml užpildytame švirkšte yra ikatibanto acetato, kuris
atitinka 30 mg ikatibanto.
Kiekviename tirpalo ml yra 10 mg ikatibanto.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Firazyr skirtas paveldimos angioedemos (PAE) staigių priepuolių
simptominiam gydymui
suaugusiems, paaugliams ir 2 metų ar vyresniems vaikams, kuriems
trūksta C1 esterazės inhibitoriaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Firazyr skirtas vartoti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – viena Firazyr 30 mg injekcija
po oda.
Daugeliu atveju priepuoliui gydyti pakanka vienos Firazyr injekcijos.
Tačiau, jei vaistinio preparato
poveikis nepakankamas arba vėl atsiranda priepuolio simptomų, po 6
valandų galima sušvirkšti antrą
Firazyr injekciją. Jei antrosios injekcijos poveikis nepakankamas
arba vėl pasikartoja priepuolio
simptomai, trečią Firazyr injekciją galima skirti dar po 6
valandų. Draudžiama atlikti daugiau nei
3 Firazyr injekcijas per 24 valandų laikotarpį.
Klinikinių tyrimų metu buvo atliekamos ne daugiau kaip 8 Firazyr
injekcijos per mėnesį.
_Vaikų populiacija _
Rekomenduojama Firazyr dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių (nuo 2
iki 17 metų) kūno svorio ir yra
pateikta 1 lentelėje toliau.
3
1 LENTELĖ. DOZAVIMAS PACIENTAMS VAIKAMS
KŪNO SVORIS
DOZĖ (INJEKCIJOS TŪRIS)
12–25 kg
10 mg (1,0 ml)
26–40 kg
15 mg (1,5 ml)
41–50 kg
20 mg (2,0 ml)
51–65 kg
25 mg (2,5 ml)
65 kg ar daugiau
30 mg (3,0 ml)
Klinikiniame tyrime nebuvo skirta daugiau nei 1 Firazyr injekcija
vienam PAE priepuoliui.
Jaunesniems nei 2 metų arba sveriantiems 12 kg a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Firazyr 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 3 ml užpildytame švirkšte yra ikatibanto acetato, kuris
atitinka 30 mg ikatibanto.
Kiekviename tirpalo ml yra 10 mg ikatibanto.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Firazyr skirtas paveldimos angioedemos (PAE) staigių priepuolių
simptominiam gydymui
suaugusiems, paaugliams ir 2 metų ar vyresniems vaikams, kuriems
trūksta C1 esterazės inhibitoriaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Firazyr skirtas vartoti prižiūrint sveikatos priežiūros
specialistui.
Dozavimas
Suaugusieji
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems – viena Firazyr 30 mg injekcija
po oda.
Daugeliu atveju priepuoliui gydyti pakanka vienos Firazyr injekcijos.
Tačiau, jei vaistinio preparato
poveikis nepakankamas arba vėl atsiranda priepuolio simptomų, po 6
valandų galima sušvirkšti antrą
Firazyr injekciją. Jei antrosios injekcijos poveikis nepakankamas
arba vėl pasikartoja priepuolio
simptomai, trečią Firazyr injekciją galima skirti dar po 6
valandų. Draudžiama atlikti daugiau nei
3 Firazyr injekcijas per 24 valandų laikotarpį.
Klinikinių tyrimų metu buvo atliekamos ne daugiau kaip 8 Firazyr
injekcijos per mėnesį.
_Vaikų populiacija _
Rekomenduojama Firazyr dozė priklauso nuo vaikų ir paauglių (nuo 2
iki 17 metų) kūno svorio ir yra
pateikta 1 lentelėje toliau.
3
1 LENTELĖ. DOZAVIMAS PACIENTAMS VAIKAMS
KŪNO SVORIS
DOZĖ (INJEKCIJOS TŪRIS)
12–25 kg
10 mg (1,0 ml)
26–40 kg
15 mg (1,5 ml)
41–50 kg
20 mg (2,0 ml)
51–65 kg
25 mg (2,5 ml)
65 kg ar daugiau
30 mg (3,0 ml)
Klinikiniame tyrime nebuvo skirta daugiau nei 1 Firazyr injekcija
vienam PAE priepuoliui.
Jaunesniems nei 2 metų arba sveriantiems 12 kg a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-12-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów