Filgrastim ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

филграстим

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L03AA02

INN (International Nazwa):

filgrastim

Grupa terapeutyczna:

Иммуностимуляторы,

Dziedzina terapeutyczna:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Wskazania:

Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2008-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
г
и хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Filgrastim ratiopharm и за
какво се използва
2.
Преди да използвате Filgrastim ratiopharm
3.
Как да използвате Filgrastim ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Filgrastim ratiopharm
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (
_filgrastim_
).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество: 1 m
l
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Filgrastim ratiopharm е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата
на фебрилната неутропения при
пациенти, третирани с утвърдената
цитотоксична
химиотерапия по повод злокачествени
заболявания (с изключение на хронична
миелоидна
левкемия и миелодиспластични
синдром
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem