Fiasp

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-09-2021

Składnik aktywny:

insulin aspart

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Dziedzina terapeutyczna:

Sukkersyke

Wskazania:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FIASP 100 ENHETER/ML FLEXTOUCH INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT PENN
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fiasp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fiasp
3.
Hvordan du bruker Fiasp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fiasp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FIASP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtigvirkende blodsukkersenkende
effekt. Fiasp er en
injeksjonsvæske, oppløsning som inneholder insulin aspart og brukes
til å behandle diabetes mellitus
hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og oppover. Diabetes er en
sykdom hvor kroppen ikke
produserer nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med Fiasp hjelper med å
forhindre komplikasjoner fra din diabetes.
Fiasp skal injiseres rett før måltidet starter (0 til 2 minutter
før), med mulighet for å injisere opptil
20 minutter etter at måltidet har startet.
Dette legemidlet har sin maksimale effekt mellom 1 og 3 timer etter
injeksjonen. Effekten vil vare i
3 – 5 timer.
Dette legemidlet bør vanligvis brukes i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FIASP
BRUK IKKE FIASP
•
dersom du er allergisk overfor insulin aspart eller noen av de andre
inn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
3,5 mg).
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin aspart i 3 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin aspart i 10 ml
oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 160 enheter insulin aspart i 1,6 ml
oppløsning.
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheter/ml FlexTouch injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheter/ml Penfill injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Fiasp 100 enheter/ml PumpCart injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (PumpCart).
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
3
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1
år og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administrering rett før
måltidet starter (0 til 2 minutter før), med
mulighet for adminis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów